HIBRIDACIONES DE LOS ÁTOMOS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA Y SUS FORMAS GEOMÉTRICAS

PRÁCTICA Nº 1

HIBRIDACIONES DE LOS ÁTOMOS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA Y SUS FORMAS GEOMÉTRICAS

1. Defina y ponga ejemplos de los siguientes vocablos:

a. Enlace sigma j. Hidrocarburos

b. Enlace pi k. Grupo funcional

c. Enlace triple l. Orbital atómico híbrido

d. Isómeros constitucionales m. Enlace doble

e. Esteroisómeros n. Isómeros cis-trans

f. Momento di polar de enlace o. Enlace de hidrógeno

g. Fuerzas dipolo-dipolo p. Actividad Óptica

h. Fuerzas de London q. Carbón Asimétrico

i. Líquidos miscibles

2. No es característica de los compuestos orgánicos: Fundamente su respuesta.

a. Sus átomos se unen mayormente con enlaces covalentes

b. El carbono es imprescindible en su composición

c. Casi todos son solubles enagua y solventes polares

d. Presenta el fenómeno isomería en muchos casos

e. Predominan los no metales en su estructura

3. Considere la fórmula del etano C2H6; la conformación alternada es más estable que la eclipsada ¿Porque? Fundamente su respuesta.

4. En el enlace C-C que tipo de hibridación presenta ¿Por qué? Fundamente su respuesta.

5. Calcular el número de enlaces sigma y pi para las siguientes moléculas:

a. CH3–(CH2)4–CH2CH2CH3 f. CH3CH2CH2CH3

b. CH3–OH g. CH2=CH2

c. CH3–COO–C6H5 h. CHC–CH3

d. CH3–COOH i. CH3–CH=CH–CH=CH–CH2CH3

e. CH3CH2–CHO

6. El ciclopropano C3H6, anillo de tres carbonos) es más reactivo que la mayoría del resto de cicloalcanos.

a. Represente la estructura de Lewis del ciclopropano.

b. Compare los ángulos de enlace de los átomos de carbono del ciclopropano con los observados en alcanos acíclicos (no cíclicos).

c. Sugiera por qué el ciclopropano es tan reactivo Si el átomo de carbono en el CH2Cl2 fuese plano, habría dos esteroisómeros. El átomo de carbono en el CH2Cl2 es tetraédrico.

7. Represente un modelo de este compuesto

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