INTEGRACIÓN DE PROCESOS MOLECULARES: ENFERMEDADES DE ORIGEN GENÉTICO

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CARRERA: Lic. En Kinesiología y Fisiatría

CATEDRA: Biología

TRABAJO PRÁCTICO N°3

INTEGRACIÓN DE PROCESOS MOLECULARES: ENFERMEDADES DE ORIGEN GENÉTICO

AUTORES:

Hurtado, Camila (28477)

Muñoz Corvalán, Pablo Martin (27199)

Parra, Ezequiel Hector (27474)

Quilez, Naila Fernanda (27818)

Romero, Malena Aldana (27136)

Ruiz, Mariano Agustín (28407)

Valdebenito, Yazmín (27231)

Villegas Salinas, Antonella Katherine (28612)

CURSO:

Com. 1 Tarde / Com. 1 Mañana

Trabajos prácticos realizados como requerimiento de la Cátedra de Biología

PROFESORES:

Prof. Leticia Villalba

Prof. Felipe Bustos

Prof. Marcelo Zacharonok

Prof. Federico Cenci

FECHA DE ENTREGA:

06 de Julio del 2020

1er. cuatrimestre ciclo lectivo 2020

Modalidad grupal, de 6 a 9 integrantes.

Objetivos:

• Identificar fallas en procesos celulares claves.
• Establecer relaciones entre el tipo de falla y las consecuencias en el individuo.
• Determinar la importancia de las estrategias de reparación y control de los procesos moleculares

INICIO:

Realizar una lectura de los dos artículos que se adjuntan.

• ENFERMEDADES HEREDITARIAS MONOGÉNICAS Y MULTIFACTORIALES (Antonio Cruz Cubas).
• SÍNDROME DE EDWUARDS (Perez Aytés).

Desarrollo:

1. Indique en qué proceso celular estudiado en este curso puede haberse dado la falla que provoca cada tipo de enfermedad: monogénicas, multifactoriales y trisomías
2. ¿En qué fase del ciclo celular se ubica?
3. ¿Existe alguna estrategia que podría haber evitado ese error?

CIERRE:

1. Imaginen (se aceptan propuestas alocadas) alguna estrategia terapéutica para curar estos tipos de enfermedades (aún no tienen cura sino tratamiento de sobrevida).

RESPUESTAS:

1. Identificamos estos fallos en los procesos celulares como núcleo celular y ciclo celular. Ya que en el núcleo celular encontramos dos enfermedades como las herencias monogénicas y multifactoriales, esto se debe al mal desarrollo de ADN.

Las herencias monogénicas están producidas por alteraciones en la secuencia de ADN de un solo gen, estos accidentes cromosómicos se traducen indefectiblemente como una manifestación defectuosa de una o más funciones o rasgos observables del organismo, es decir, con alteraciones fenotípicas en el individuo afectado. En cambio, la herencia multifactoriales son la consecuencia de dos tipos de alteraciones; las genéticas (mutaciones de uno o varios genes) y las medio ambientales (costumbres, prácticas o carencias alimentarias, entre otras).

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