Ligandos Organicos

Ligando Orgánico Ramificado (Dendrítico)

• Protección D,L-Serina

Esta es una Reacción del tipo SN2, donde la reacción con BnCl (cloruro de bencilo), solución de KOH (hidróxido de potasio) al 39 %, TBAI (ioduro de tetrabutilamonio) y etanol, perimte que el grupo amino sea protegido por grupos bencilos. En esta reacción se tiene que tener algunos puntos en cuenta, BnCl se descompone bajo la luz, por lo que se debe añadir bajo la menor intensidad de luz que se pueda, y para lograr su cristalización la solución se ajusta a un pH=5 y esto es para evitar la protonación del grupo amino y romper el ligando.

• Reducción del grupo carbonilo

Esta es una reacción donde el grupo carbonilo de reduce en presencia de NaBH4 (borohidruro de sodio), el cual es un grupo muy reductor. Esta reacción necesita I2 disuelto en THF (tetrahidrofurano) seco, por lo que se hace en ausencia de aire, reemplazándolo por N2.

• Alilación de los grupos Alcoholes

Esta es una reacción de alilación de los grupos alcoholes los que en presencia de C3H5Br (bromuro de alilo), una solución de NaOH (hridróxido de sodio) al 50% y TBAI (ioduro de tretrabutilamonio), forman el doble enlace para así luego poder ramificar la molécula. Se ocupa una solución de alcohol con TBAI como catalizador de transferencia en fase acuosa.

• Dihidroxilación Catalítica de los grupos vinilos

La reacción con K2OsO4 (osmiato de potasio) y NMO (N-metilmorfolína-N-óxido) permite que los dobles enlaces terminales (vinilos) se separen para colocar un grupo hidroxilo en cada carbono del grupo vinilo y así aumentar la ramificación.

...