Los Mecanismos De Evolucion
clauguti9712 de Marzo de 2015
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M. E LAS DUPLICACIONES DE LOS GENES
Cuando un cromosoma, antes de la división celular, da origen a dos cromosomas, también el ADN que lo constituye se duplica. Se considera que los filamentos constituidos de cada una de las dobles hélices se separan, dejando desempleadas las bases orgánicas. Pero en el nucleoplasma están presentes otras tantas bases complementarias a las moléculas se azúcar y de fosfato, formando los nucleótidos (bases + azúcar + fosfato).
Es así que las bases de los nucleótidos aptos se unen a las bases desacopladas de cada filamento de la hélice del ADN, construyendo una nueva molécula del ácido nucleico que tembra la misma secuencia de base del filamento originaria. De este modo, el código genético es conservado intacto, listo para pasar con los cromosomas a una nueva célula.
M. E LA COMPOSICIÓN DEL CROMOSOMA
Son cuerpos nucleares permanentes durante todo el ciclo de vida celular, que sin embargo solo se hacen visibles cuando las células entran en división (mitosis). En todo cromosoma podemos distinguir dos segmentos llamados brazos, unidos entre sí por una zona estrecha denominada constricción primaria. Los cromosomas están conformados por una estructura helicoidal compuesta por la unión en pares de los 4 nucleótidos: Adenina, Timina, Guanina y Citosina, los cromosomas tienen 27% de ADN 66% de proteínas y 6% de ARN el DDN y ARN son síntesis de las proteínas una de las cadenas de ADN sirve de molde o patrón para formar de ARN mensajero de ARN mensajero pasa del núcleo al citoplasma.
M. E LA ACCION DEL AMBIENTE SOBRE EL INDIVIDUO
Es posible, por medio de experiencias, observar en una planta o un animal si una variación es debida a la constitución genética o a diferencias ambientales. Una especie de planta que crezca en un valle tendrá, por ejemplo, hojas más anchas y tallo más largo que la misma especie que crece en la montaña.
Si tales variedades son recogidas y plantadas en las mismas condiciones y dejadas desarrollarse por un par de generaciones y aun entonces presentan las mismas diferencias en tamaño de las hojas y el tallo, se podrá pensar que las variaciones son de origen genético y no ambiental.
M. E EL ORIGEN DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA
Las mutaciones tienen su origen en los cambios súbitos que se efectúan a nivel de genes o bien a nivel de cromosomas. Cuando la mutación afecta a los genes se denomina mutación génica o puntual, y cuando afecta a los cromosomas se denomina mutación cromosómica. Se pueden dar cuatro tipos de mutación cromosómica:
a) Delección o deficiencia: consiste en la pérdida de un fragmento de cromosoma que puede afectar a varios genes. Si la diferencia es grande, suele ocasionar trastornos patológicos.
b) Duplicaciones: ocurre cuando se produce la repetición de un segmento cromosómico. Durante la meiosis en cromosomas homólogos, el segmento duplicado forma un asa.
c) Translocaciones: ocurre cuando se produce un cambio de localización de un segmento cromosómico. Puede ser recíproca si el intercambio de segmento se lleva a cabo entre dos cromosomas no homólogos; si no es recíproca, un segmento de un cromosoma se sitúa en otro cromosoma no homologo.
d) Inversiones: se produce cuando un segmento de cromosomas gira 180 grados de su posición normal, sin variar su localización en el cromosoma. En este caso, como en el de las translocaciones, no hay pérdida o ganancia de material cromosómico, solo cambia el ordenamiento de los genes.
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