Metamizol Sódico

FARMACOS

1. CEFEPIMA

Cefalosporina de cuarta generación que actua bloquando la síntesis y regeneración de la pared bacteriana.

Se absorbe completamente tras la administración intramuscular y tras la infusión intravenosa.

Se metaboliza en menos de 1%, el resto del fármaco se elimina a través de la via renal mediante filtración glomerular.

Presentación

Cada frasco ámpula con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Clorhidrato monohidratado

de cefepima equivalente a....................................... 500 mg, 1 g

de cefepima

Excipiente, c.b.p.

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable........................................................ 3, 5 y 10 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Adultos: CEFEPIMA está indicado en los adultos para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias -susceptibles:

Infecciones de las vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y bronquitis.

Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo pielonefritis.

Infecciones de la piel y anexos.

Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis e infecciones de las vías biliares.

Infecciones ginecológicas.

Septicemia.

Tratamiento empírico de la neutropenia febril.

Profilaxis en cirugía abdominal.

Uso pediátrico: CEFEPIMA está indicado en pacientes pediátricos para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias susceptibles:

Neumonía.

Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo pielonefritis.

Infecciones de la piel y anexos.

Septicemia.

Tratamiento empírico de la neutropenia febril.

Meningitis bacteriana.

CONTRAINDICACIONES

Está contraindicada en casa de alergia a las cefalosporinas, si eciste antecedentes de alergia a las cefalosporinas. Insuficiencia renal.

En pacientes con historia de colitis ulcerosa, enteritis

Su uso en el embarazo se limita a situaciones de urgencia vital

Similar recomendación durante la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

Los acontecimientos adversos son mayormente gastrointestinales como nauseas, vómitos, diarrea, dermatológicos, exantema, prurito y flebetis.

Cefalea, visión borrosa, aturdimiento y leucopenia.

2. METAMIZOL SODICO

Solución inyectable, metamizol sódico 2.5 mg y 1gr

Tableta de 500mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

METAMIZOL SÓDICO produce efectos analgésicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios.

Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL sódico puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis intestinal, o expulsión de cálculos.

Sólo se debe usar la solución de METAMIZOL SÓDICO inyectable en los casos en los que no es posible su administración por otra vía.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a metilamino¬antipirina (MAA) que es detectable en la sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. La sustancia básica de METAMIZOL SÓDICO sólo se detecta en el plasma después de la administración intravenosa.

Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es mínima y depende de la concentración de sus metabolitos.

La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas. Por su parte, el metabolito vuelve a metabolizarse en el hígado dando como producto una aminoantipirina (AA) que se elimina casi por completo por vía renal.

La acción analgésica, antipirética y antiespasmó¬dica se atribuye principalmente a los metabolitos MAA y AA mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.

Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica.

En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politraumatismos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa preexistente, se debe evaluar de manera muy cuidadosa la necesidad de

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