Obtencion De Pirrol

Resumen

Se llevo a cabo la síntesis de 1-fenil-2,5-dimetilpirrol por la reacción de Paal-knorr que consiste en la condensación entre un compuesto dicarbonilico en este caso la 2,5-hexanodiona y la anilina y la deshidratación que la lleva acabo el etanol

Se obtuvo 0.3g de 1-fenil-2,5-dimetilpirrol dándonos un rendimiento de reacción del 42.6% que es un rendimiento un poco aceptable pero no del todo y el punto de fusión teórico es de 50 °C pero obtuvimos un punto de ebullición de 44°C ya que el producto no tiene una pureza muy alta o aun tenia agua el producto.

Pirrol

El estudio del anillo pirrólico tiene gran interés biológico pues esta molécula tiene una relación estrecha con la clorofila de las plantas, la hemoglobina de la sangre y algunos alcaloides como la nicotina y la cocaína.

El pirrol tiene una alta importancia en la formación de numerosos compuestos naturales constituyendo la base de las porfirinas que a su vez son el esqueleto principal de la clorofila y la hemoglobina.

Se obtiene por destilación fraccionada del alquitrán de hulla y del aceite de huesos, y se utiliza sobre todo en la fabricación de productos farmacéuticos. Los pirroles son compuestos de anillos aromáticos más largos, incluyendo las porfirinas de hemo, las clorinas y bacterioclorinas de clorofilas y el anillo de corrina.

Los pirroles tienen una basicidad muy baja comparada con la amina y otros compuestos aromáticos como la piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno. Esto es porque el par de electrones sin compartir del átomo del nitrógeno se convierte en el aromático. El pirrol experimenta la substitución electrofílica predominante en la 2ª y 5ª posición, aunque el producto de la substitución en las posiciones 3 y 4 se obtiene en producciones bajas. En 1994 un reporte liberado por 5 importantes compañías de cigarrillo, el pirrol es uno de los 599 aditivos de los cigarrillos. Su uso o propósito, sin embargo, es desconocido, como la mayoría de los añadidos del cigarrillo. 1

Objetivo

Sintetizar un compuesto precursor de sustancias con propiedades antiulcerosas empleando una de las síntesis clásicas de compuestos orgánicos heterocíclicos

Metodología

Resultados

Discusión

Conclusión

Se concluye que se cumplieron los objetivos ya que se obtuvo el compuesto que se deseaba y se logró sintetizar 1-fenil-2,5-dimetilpirrol por medio de la reacción de Paal-Knorr de la cual se obtuvo 0.3 gramos obteniendo un rendimiento de reacción del 42.6% el cual puede ser muy poco aceptable ya que no cumple mas del 50% de rendimiento pero se acerca.

Para

...