PREPARACIONES Y COLORACIONES MICROSCOPICAS

PREPARACIONES Y COLORACIONES MICROSCOPICAS

I. INTRODUCCION

La observación microscópica constituye la primera etapa del estudio de los microorganismos y también del diagnóstico microbiológico ya que permite conocer algunas características de los microorganismos, como ser: forma, disposición o agrupación, presencia o ausencia de estructuras (cápsulas, esporas, flagelos), movilidad, etc.

II. OBJETIVOS

 Realizar observaciones microscópicas de prelación en fresco.

 Adiestrarse en los métodos de coloración más utilizados.

 Dibujar lo observado, manteniendo la proporción del objetivo aumentado, con el campo microscópico.

III. MATERIALES

 Mucosa labial

 Sarro dentario

 Sangre

 Alcohol

 Laminas porta cubre objetos

 Asa de Koll

 Mondadientes

 Lancetas

 Microscopio

IV. MARCO TEORICO:

Observación microscópica:

Observación en fresco.

Este método de examen permite observar el microorganismo al estado vivo y evita las deformaciones artificiales de su morfología que producen las técnicas de coloración. Su aplicación más importante se refiere al estudio de la movilidad de los microorganismos.

Consiste en suspender el microorganismo a observar en un líquido y depositar una gota de la suspensión sobre un portaobjeto sobre el cual a la vez se coloca un cubreobjetos, luego se procede a la observación microscópica.

Observación en seco:

el procedimiento es el siguiente: primeramente se procede a extender las bacterias a observar; para ello, éstas se suspenden en un líquido y se extiende una gota de la suspensión sobre los dos tercios distales de un portaobjeto con la ayuda de un asa. Luego se procede a la fijación por medios químicos o físicos. El medio químico consiste en colocar en contacto el material extendido con una sustancia química. Ejemplo: alcohol metílico, éter, etc. En el medio físico el extendido se expone al calor.

El usar esta última técnica tiene la ventaja que permite que las células bacterianas se observen más claramente después de teñidas y además, puede proporcionar información de propiedades químicas de éstas.

V. RESULTADOS:

Preparasion en fresco:

Agua estancada

Muestras vistas:

Se ve (4x) se ve unas algunas bacterias:

Aumento: 10x (100)

Observado: Agua estancada

Preparado: En fresco

Muestras vistas:

Aumento: 40x (400)

Sesnodesmus Cosmarium Paramecium

Preparación en seco:

Mucosa lavial

Se coloca la muestra en un portaobjeto. Lugo con otra lamina portaobjeto se realiza un deslizamiento rápido tratando de obtener una frotis fino y uniforme.

Coloraciones microscópicas

Coloración simple:

Mucosa labial:

Coloración neutra:

Sangre:

Se necesita un colorante llamado Wright

Cololorear con Wright y agregar aproximadamente doble

cantidad de buffer para cada gota de colorante.

Coloración Compuesto : Gram

Sarro dentario:

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