:Procesar técnicas De Valoración Del Metabolismo.

Villahermosa, Tab., Enero 2014

INDICE

PAG.

I. INTRODUCCIÓN......................................................... 2

II. OBJETIVO GENERAL................................................ 3

III. ÍNDICE DE PRÁCTICAS............................................ 4

IV. CREDITOS DE ELABORACIÓN................................ 48

V. VALIDACIÓN.............................................................. 49

I. INTRODUCCIÓN

El presente cuaderno de trabajo pretende que el estudiante reafirme sus conocimientos y domine la metodología de los procesos de valoración metabólico.

II. OBJETIVO GENERAL

Aplicar los procesos de valoración metabólico en laboratorio para reafirmar los conocimientos teóricos

III. INDICE DE PRACTICAS

Práctica No.

Titulo de la Práctica

Página

1 DETERMINACIÓN DE GLUCOSA SANGUINEA 5

2 CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA 10

3 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 15

4 DETERMINACIÓN DE UREA (BUN) 19

5 DETERMINACIÓN DEL METABOLITO DE LA CREATININA (BUN) 23

6 DETERMINACIÓN DE ACIDO URICO 27

7 DETERMINACIÓN DE BILIRRUBINA 31

8 DETERMINACIÓN DE AMILASA 35

9 DETERMINACIÓN DE LIPASA 40

Práctica No.

1

Título de la Práctica:

DETERMINACIÓN DE GLUCOSA SANGUINEA

Fecha de realización:

FEB-2014

Ubicación:

Determinar glucosa.

Unidad: I Temas: 1.1.3

Determinar el valor de glucosa en una muestra sanguínea y compararlo con el valor de referencia.

1.- OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:

Aplicar la metodología para la determinación de glucosa así como las fórmulas para obtener la concentración por d.

2.- INTRODUCCIÓN:

La determinación de los niveles de glucosa fue el primer procedimiento empleado en el laboratorio clínico médico. La metodología de glucosa-oxidasa fue introducida por Keilin y Hartreeen 1948. Más tarde Kestonreportó el uso de un reactivo combinando glucosaoxidasa-peroxidasa, seguido por el de Telleradicionando un reactivo cromogénico al procedimiento de Keston. En particular, el método del reactivo de glucosa Stanbio está basado en la técnica

Descrita por Trinder et al.

3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO

La glucosa es oxidada en presencia de glucosa oxidasa (GOD). El peróxido de hidrogeno formado, reacciona bajo la influencia de peróxidasa (POD) con fenol y 4-aminoantipirina para formar un complejo rojo-violeta de quinona. La intensidad del color es proporcional a la concentración de glucosa.

Glucosa + O2 + H2O2 GOD Acido Glucónico + H2O2

H2O2+4-Aminoantipirina+Fenol POD Complejo quinona

4.- MATERIALES A UTILIZAR:

CANTIDAD DESCRIPCIÒN

4 Gradillas

4 Tubos de ensaye sin anticoagulante

4 Torundas de algodón con alcohol

4 Vac

5.- EQUIPO A UTILIZAR:

CANTIDAD DESCRIPCIÒN

1 Espectrofotómetro

1 Pipeta automática de 1000 µl

1 Pipeta automática de 10µl

6.- MATERIAL BIOLÓGICO

CANTIDAD DESCRIPCIÒN

3 ml. Sangre sin anticoagulante

7.- REACTIVOS:

CANTIDAD DESCRIPCIÒN

1 Kit para determinación de glucosa

8.- RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA (MATERIAL BIOLÓGICO):

Sangre Venosa

Se extrae sangre venosa por las técnicas conocidas y se deposita en un tubo de ensaye sin anticoagulante y se deja coagular.

9.- DESCRIPCIÓN DE LA PRÀCTICA

1.-

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