Progeria
Enviado por alejandra2288 • 5 de Noviembre de 2012 • Tesis • 247 Palabras (1 Páginas) • 571 Visitas
ProgeriaEnviar esta página a un amigoShare on facebookShare on twitterFavorito/Compartir Versión para imprimir
Es una rara enfermedad genética que produce un envejecimiento rápido en los niños.
Causas
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurre en niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.
Síntomas
Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida
Cara estrecha, encogida y arrugada
Calvicie
Pérdida de las pestañas y las cejas
Estatura baja
Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia)
La fontanela abierta
Mandíbula pequeña (micrognacia)
Piel seca, descamativa y delgada
Rango de movimiento limitado
Retardo o ausencia en la formación de los dientes
Pruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico y ordenará pruebas de laboratorio. Esto puede mostrar:
Resistencia a la insulina.
Cambios en la piel similares a los que se observan en la esclerodermia (el tejido conectivo se torna áspero y endurecido).
Las pruebas de esfuerzo cardíaco pueden revelar signos de ateroesclerosis temprana de los vasos sanguíneos.
Las pruebas genéticas pueden detectar cambios en el gen que causa la progeria.
Tratamiento
No hay ningún tratamiento específico para la progeria.
Grupos de apoyo
Progeria Research Foundation, Inc.: www.progeriaresearch.org.
Pronóstico
La progeria causa la muerte prematura. Los pacientes generalmente sólo viven hasta los años de la adolescencia; sin embargo, algunos pacientes pueden vivir hasta poco más de los 20 años. La causa de muerte generalmente está relacionada con el corazón o un accidente cerebrovascular.
Posibles complicaciones
Ataque cardíaco (infarto del miocardio)
Accidente
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