Resumen Breve revisión de los marcadores moleculares

Escrito "Breve revisión de los marcadores moleculares"

Los marcadores moleculares serán una herramienta necesaria dentro del campo de la biología; en la  actualidad existen diferentes tipos de marcadores que se logran distinguir tanto por su capacidad detectar polimorfismo en loci únicos o múltiples y son de tipo domínate o codominate.  Entre  algunos marcadores moleculares que existen son : Las isoenzimas que son formas moleculares múltiples de las enzimas que tienen funciones idénticas o similares y están presentes en el mismo individuo (Market y Moller, 1959); La aplicación está dirigida a la cuantificación de heterocigosis, diversidad genética, diferenciación genética y otras medidas de variación genética intra e interpoblacional; Los RAPDs (polimorfismos de ADN amplificados al azar) son marcadores moleculares que amplifican aleatoriamente segmentos de ADN en una gran variedad de especie, estos marcadores son dominantes, son útiles en la elaboración de mapas genéticos, estudio de parentesco y en el análisis de la estructura poblacional, ya que ayudan a estimar tamaño efectivo, aislamiento reproductivo y niveles de fecundación cruzada (Otero et al., 1997; Parker et al., 1998). Los microsatélites o secuencias simples repetidas son secuencias de ADN formadas de 1 a 4 pares de bases. Esto permite contestar preguntas evolutivas muy puntuales relacionadas con el monitoreo del flujo genético, introgresió, análisis de paternidad para hacer inferencias de parámetros demográficos y para determinar patrones evolutivos de los procesos históricos del origen de especies, formas o razas (Golstein et al., 1996). otro marcador molecular ISSRs conocido como secuencias repetidas intersimples. que se ha utilizado para el estudio de la variación poblacional en especies silvestres además de RFLPs: que es El análisis de polimorfismos de la longitud de los fragmentos de restricción (RFLPs) fue el primer marcador de ADN utilizado por biólogos  referente a la población. Para detectar RFLPs hay dos técnicas: southern blots e hibridización, y PCR.

Los AFLPs (polimorfismos de longitud de los fragmentos amplificados) son una técnica que combina la digestión de dos enzimas de restricción, generalmente Mse I que reconoce y corta 4 pb y Eco RI que reconoce y corta 6 pb dentro de una secuencia, con la unión de secuencias específicas al nucleótido ligado a los extremos de los fragmentos de restricción y dos amplificaciones de PCR usando primers marcados basados en las secuencias ligadas. ventajas que se pueden encontrar en los AFLPs está que no requieren ninguna información previa de la secuencia para su análisis.

Secuenciación de ADN: Los análisis más detallados de diferenciación de ADN pueden obtenerse secuenciando la región de interés para diferentes individuos. Hasta hace poco tiempo, el uso extenso de secuencias de ADN para los estudios de poblaciones no habían sido prácticos porque los fragmentos de ADN para cada individuo tenían que ser aislados para librerías de ADN subgenómico después de haber sido identificados por southern blotting e hibridización. Entre las principales ventajas que tiene la secuenciación de ADN es su alta reproducibilidad y que es codominante; su mayor limitante es su alto costo pero es la mejor alternativa entre los métodos con isótopos radiactivos.

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