SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOESTERONA

ACTIVIDAD 6. ARTÍCULO “SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOESTERONA”

Omar

Martínez Uc Ricardo

02/05/2022

Introducción:

El Sistema Renina-Angiostensina- Aldosterona (SRRA) es una cascada proteolítica que se conecta a un sistema de transducción de señales. Este sistema forma parte de los mecanismos que propiciaron a la prevalencia de una enfermedad conocida como la hipertensión arterial. Principalmente hay que tomar en cuenta que la prorrenina se convierte en renina y ambos conceptos tienen como fuente el riñón, organo que igual es la que produce la renina plasmática. Más adelante el gen del angiontensinógeno es la precursora a lo que conoceremos como la angiotensina I o AGI, luego esta misma se transformara en angiotensina II (AGII) con la intervención de la enzima convertidora de angiotensina  (ECA).

Ahora que se tiene un contexto del SRRA se puede decir que podemos hacer uso de su utilidad clínica de lo que sería la aldosterona y la renina, estos nos ayudaran a saber sobre como diagnósticar la hipertensión arterial a tiempo y otras enfermedades como los edemas como la cirrosis hepática. Al tener más información  sobre la renina, se dice con claridad que juega papel relevante como dar soporte o regulación a la presión arterial y ayudar en la homeostasis del sodio.

Objetivo:

Comprender las funciones que el SRAA tiene y que procesos desembocan en el organismo, además de su utilidad en el ámbito médico.

Resultados:

1. Explica cómo se sintetiza la angiotensina II, qué órganos y enzimas están involucrados.

Se sintetiza a partir de la angiotensina I por medio del angiontensinógeno gracias a la acción de la renina; con la ayuda de la enzima convertidora de angiotensina. Los organos involucrados en el procesos son : Vasos sanguíneos, riñón, corazón y tejido nervioso por medio de las vías no dependientes de la ECA. Otras enzimas que igual se involucran son la quimasa, carboxipeptidasa y  catepsina G.

1. La angiotensina II actúa sobre los receptores AT1 y AT2. Describe en qué tipos de órganos se expresan y sus acciones.

Del receptor AT1 :

Organos donde se expresan:

1. Corazón
2. Glándulas suprarrenales
3. Músculo liso vascular
4. Riñón
5. Cerebró (regiones circunvetriculares, hipotálamo, núcleo supraquiasmático y núcleo del conducto solitario).

Acciones:

• Ayudan en la vasoconstricción, también liberan aldosterona
• Aumentan la contractilidad cardíaca
• Ayudan en el crecimiento celular.
• Estimula mecanismos intracelulares

Del receptor AT-2:

Organos donde se expresan:

1. Tejidos fetales (durante la etapa fetal y disminuye la cantidad con al aumentar la edad)
2. Aorta, arterias coronarias, médula suprarrenal  en densidades menores, cerebro y téjidos reproductores ( en la adultez).

Acciones:

• Angiogénesis
• Aumentan la producción de óxido nítrico (ON)
• Regulan la apoptosis
• Estimula mecanismos intracelulares

1. Explica los mecanismo intracelulares que se activan con el receptor AT1.

Los mecanismos que se activan son la activación de la fosfo lipasa C y la movilización de calcio intracelular fomentando al mismo tiempo en segundos la contracción muscular que induce la activación de la proteincinasa C y la Cinasa MAP produciendo la estimulación de la transcripción génica y la actividad de la oxidasa NADH/NADPH.  Gracias a lo último se empieza la generación de ión superóxido y peróxido de hidrógeno en horas.

Otro dato importante es que el AT-1 después de haber sido estimulado se empieza una secuencia de transcripciones que traen como consecuencia una serie de efectos shomistémicos mediante dos alternativas: como  hormona circulante y como un efecto local, que sería por señalización autocrina y paracrina.

1. Explica los mecanismos intracelulares que se activan con el receptor AT2.

Al activarse implican a las fosfatasas de tirosina, serina e inactivación de la cinasa MAPk. En cuanto a los mecanismos estos son la apoptosis, que al ocurrir en el músculo liso, que esta vascularizado, la promueve; y en los cardiomiocitos la reduce. Otro que es activado es la fomentación de la apertura de los canales rectificadores retrasados de potasio y el cierre de los canales de calcio de tipo T en las neuronas.  Por último la diferenciación neuronal y la modulación de proteínas de matriz en células de la sangre y del cerebro,

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