¿Sabías que la farmacovigilancia es...?

¿Sabías que la farmacovigilancia es…?

Un trabajo multidisciplinario que tiene como principal objetivo el bienestar del paciente, de modo que, si estas tomando un medicamento que prescribió el médico y presentas un efecto adverso, situación especial y/o queja de producto puedes notificarlo, además de que contribuyes a conocer mejor el uso de algún producto, cumpliendo normatividad nacional e internacional.

Recuerda que:

De esta manera podemos proteger a los pacientes, evaluar riesgo y beneficios del medicamento para garantizar tu seguridad y vigilar su salud.

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UNIDAD DE FARMACOVIGILANCIA

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Farmacología General 1551

Bioquímica Diagnostica

Franco Martínez Miguel

“Farmacovigilancia en México”

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¿Qué es Farmacovigilancia?

Son las actividades relacionadas con la detención, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos, las sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de los medicamentos y vacunas.[pic 5]

¿Y para qué sirve? 

1. Proteger a los pacientes y consumidores.
2. Evaluar riesgos y beneficios del medicamento.
3. Educar e informar a los pacientes y a los profesionales de la salud.

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¡Tú también

Puedes reportar! 

Pasos para reportar

1. Identificar el efecto adverso

Es cualquier acontecimiento medico indeseable en un paciente tratado con un medicamento, pero que no necesariamente tiene una relación causal con el mismo. Puede presentarse como cualquier signo, síntoma, síndrome o enfermedad que aparece o empeora un padecimiento.

1. ¿Qué debo reportar a la unidad de farmacovigilancia?

• Cualquier evento adverso relacionado con un producto o cualquier beneficio inesperado.
• Eventos de sobredosis, abuso, mal uso y error de medicación de los productos.
• Uso durante embarazo/lactancia, incluso si no se presenta efecto adverso.
• Quejas de calidad.

1. ¿Qué datos necesito reportar?

• Paciente identificable (Iniciales, edad, sexo, teléfono, email).
• Descripción del evento o queja (signo/síntoma, fecha de inicio).
• Producto involucrado (Nombre comercial y/o genérico, lote, fecha de caducidad).

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Recientemente se actualizó la NOM-220-SSA1-2016 “Instalación y operación de la farmacovigilancia” y tiene cuatro objetivos fundamentales:

1. Facilitar la prórroga de registros de medicamentos.
2. Armonizar al país con las mejores prácticas internacionales.
3. Cumplir con los compromisos adquiridos con organizaciones internacionales como la OMS.
4. Vigilar los medicamentos y vacunas con registro sanitario en México.

¿En dónde puedo reportar?

Puedes reportar el evento adverso, situación especial de reporte o queja a través de:

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