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Sintesis De Un Colorate Preparación


Enviado por   •  28 de Noviembre de 2014  •  419 Palabras (2 Páginas)  •  186 Visitas

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7.1. Síntesis del Naranja de metilo

En un erlenmeyer de 125 mL coloque 20 mL de agua y disuelva 0,5 g de ácido sulfanílico y 0,2 g

de carbonato sódico. La solución se enfría a 0 oC añadiendo 15 g de hielo y, a continuación, se

añaden 0,2 g de nitrito sódico previamente disueltos en 1,5 mL de agua. Después se añade

lentamente una solución de 0,4 mL de ácido clorhídrico concentrado disueltos en 2,5 mL de agua

fría. Este proceso se conoce con el nombre de diazotación.

En una erlenmeyer mezcle 0,5 mL de ácido clorhídrico concentrado y 1,5 mL de agua, adicione 0,3

mL de dimetilanilina y disuelva. La solución se enfría con hielo y se vierte, con agitación continua,

sobre el ácido sulfanílico diazotado. Este proceso se conoce como "copulación" y se utiliza en la

preparación de colorantes azoicos. El proceso de copulación se completa, al mismo tiempo que el

colorante se transforma en su sal sódica amarilla, añadiendo aproximadamente 4 mL de solución

de hidróxido sódico al 10%. Con esto se consigue una solución ligeramente básica al papel de

tornasol. A continuación añada 3 g de sal (NaCl), caliente el contenido del vaso hasta cerca de su

punto de ebullición y la solución se deja enfriar. El colorante se separa en cristales anaranjados

que se recogen por filtración sobre un embudo Büchner, se lavan con un poco de etanol y se

extienden sobre un papel para que se sequen al aire.

MATERIAL CANTIDAD

Erlenmeyer de 125 mL 4

Pipeta de 5 mL 2

Varilla de vidrio 1

Equipo de filtración a vacío (Embudo

Buchner, Erlenmeyer con desprendimiento y

manguera)

1

Pipetas de 1 mL 2

Propipeta 2

Vasos de precipitados de 400 mL 2

Matraz de 100 mL 1

EspatulaPractica 8: Pruebas de Caracterización de Compuestos Carbonílicos:

Aldehídos y cetonas

7.2. Teñido directo de lana y seda

Se

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