Superovulación En Ratones

Alumna: Kenia Itzel Sollano Peralta

Tema: Superovulación en ratones altera el patrón de metilación de los genes impresos en el esperma de la descendencia.

Lo más relevante de los antecedentes del artículo

Las modificaciones epigenéticas se refieren a cambios reversibles del patrón de metilación del ADN y la estructura de la cromatina que puede afectar a la expresión génica. La impronta es una forma epigenética de la regulación de genes que media una expresión de los padres de origen dependiente de los alelos de genes específicos. Ocurre en sitios específicos dentro o en los alrededores del gen, llamado dominios diferencialmente metilado (DMD). Dentro de un DMD, un alelo parental está metilado en todos o la mayoría de sus dinucleótidos CpG, y el alelo parental opuesto está metilado en ninguno o un pequeño porcentaje de sus dinucleótidos CpG.

Cuál fue el objetivo del trabajo

• Como la superovulación en ratones, puede alterar la metilación de los genes en el esperma de la descendencia.

Cuál era la hipótesis de los autores

• Con el fin de garantizar que cada generación recibe la adecuada sexo-específica impronta, el genoma sufre para reprogramar epigenética

• Superovulación inducida, recuperación de los ovocitos y la maduración in vitro, la obtención de espermatozoides, la fertilización in vitro (FIV) o inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), la cultura etapa temprana del embrión y transferencia uterina, así como el uso de células germinales inmaduras de hecho puede interferir con el proceso de impresión en cualquiera de sus etapas de reprogramación

Cual o cuales son las figuras que presentan los datos más importantes para contestar a la pregunta que se hicieron los autores

La tabla 1

Donde nos muestra el estado de metilación de H19 y SNRPN genes valores individuales en el esperma de la generación F1 y F2 de control y superovuladas (PMSG-HCG) ratones hembra

También la figura 2, 3 y 4 nos muestras unas graficas de barras donde se muestra los genes metilados en diferentes órganos (hígado músculo esquelético y la cola).

Su opinión crítica sobre el trabajo, los resultados les parecen bien presentados?

En mi opinión es un tema no muy interesante y un los autores lo hacen ver un poco enredado sobre todo en la figura 1 no entendí nada. El resumen no tiene una buena estructura ya que no se distingue lo que se quiere hablar, realmente decir que la metilación CPG se analizó por secuenciación piro y el bisulfito en el hígado, musculo esquelético y la cola no se obtuvo efecto en la superovulacion y en el esperma una disminución del 6% en el número de CPG METILADOS DE h19 Y 2.8 Y 7 VECES LOS AUMENTOS DE Peg7 y snrpn. La segunda generación hay cambios en H19 Y Snrpn esto sugiere que la superovulacion en la madre afecta transgeneracionalmente el patrón de metilación descendencia de esperma, no queda muy clara la idea de los resultados y puede confundir un poco aunque se llega a la conclusión de que la superovulacion en la madre si afecta la metilación en la descendencia del espermas.

Consideran que realizaron los controles adecuados para validar sus experimentos?

Me parece que falto más condiciones para los controles ya que a estos fueron inyectados solo vehículo, los dos se aparearon normalmente falto factores de exclusión e inclusión.

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