Últimos avances científicos del ADN y la genética

1. Últimos avances científicos del ADN y la genética
2. Implicaciones morales acerca del estudio y modificación de dicha molécula
3. Propuesta sencilla para la obtención de la molécula

SOLUCION

1. Desde el descubrimiento inicial de la cadena de ADN en 1953, se ha pensado que la capacidad de entender y modificar la estructura genética de los seres humanos puede ser la respuesta definitiva para cambiar el mundo.

A pesar de que, en poco más de 50 años hemos alcanzado a comprender muy poco de la intrincada estructura genética humana, nuestros “escasos conocimientos” han servido para lograr avances importantísimos en la medicina moderna.

La ciencia genética ha experimentado grandes avances en los últimos veinte años; sobre todo a partir del momento en que se desarrolló la llamada reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Desde los años 80’, se han ido proponiendo numerosos tipos de marcadores, y las técnicas y su eficacia, para diferentes propósitos, han ido creciendo.

Los avances tecnológicos están permitiendo que en periodos de tiempo muy cortos salgan equipos de genotipado con más capacidad de trabajo, entendido como número de marcadores SNPs analizables por muestra o número de muestras procesable por día/operador, pero también se multiplican las aplicaciones que pueden ofrecer (genotipado masivo, estudio de metilación de ADN, estudio de proteínas y perfiles de ARN). Los últimos avances científicos del ADN y la genética son:

La genómica del cáncer: Ha sido un avance importante porque este puede revelar anomalías en los genes que impulsan la formación y el crecimiento de muchos tipos de cáncer. Este conocimiento ha mejorado nuestro entendimiento de la biología del cáncer y nos ha llevado a nuevos métodos de diagnosticar y tratar la enfermedad, también, los científicos están aprendiendo que distintos tumores se desarrollan de distintas maneras usando distintos genes, y se están desarrollando fármacos específicos para ese gen y solo para ese gen. Esto ha sido un buen aporte para el campo de la medicina.

Enfermedades genéticas raras: El genoma permitió comparar el ADN de personas que tienen una enfermedad con el de otras que no la tienen, y descubrir genes causantes de enfermedades para poder desarrollar una cura gracias al conocimiento que tienen sobre los genes causante de la enfermedad.

Variaciones entre los seres humanos: Es el conjunto de diferencias genéticas que distinguen nuestros genomas, ya sea entre los individuos dentro de una población o entre poblaciones. No hay dos humanos que sean genéticamente idénticos.

Test prenatales no invasivos: Los avances en secuenciación de ADN permiten ahora detectar anomalías genéticas en un feto con una muestra de sangre de la madre a través de lo que se conoce como Tamizaje Prenatal No Invasivo. Es un método de tamizaje que permite identificar a aquellos fetos que tienen un alto riesgo de presentar problemas genéticos

Farmacogenómica o medicamentos a la carta: Los medicamentos personalizados para distintos grupos de pacientes clasificados según sus características genéticas; es lo que algunos medios de comunicación denominan «medicina a la carta». La farmacogenómica pretende hacer de puente entre el desarrollo de fármacos y los genes conocidos.

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