HERENCIA MULTICACTORIA

PRACTICA No 6

HERENCIA MULTIFACTORIAL

1.-DEFINA HERENCIA MULTIFACTORIAL

La expresión "herencia multifactorial" significa que una anomalía congénita puede ser provocada por muchos factores. Por lo general, los factores son tanto genéticos como ambientales, ya que la combinación de los genes de ambos padres, sumada a factores ambientales desconocidos, produce el rasgo o el trastorno. Con frecuencia, uno de los sexos (el masculino o el femenino) suele estar más afectado que el otro en cuanto a los rasgos multifactoriales.Los rasgos multifactoriales recurren dentro de una familia porque, en parte, están determinados por los genes. Las posibilidades de que un rasgo o un trastorno multifactorial se manifieste nuevamente dependen de la cercanía de su parentesco con la persona que posee el rasgo. Por ejemplo, el riesgo es mayor si su hermano o hermana posee el rasgo o la enfermedad que si lo posee su primo hermano. Los miembros de la familia tienen un determinado porcentaje de genes en común en función de la relación que existe entre ellos.

2.-DETERMINE LA FRECUENCIA DE LOS TRANSTORNOS CON HERENCIA MULTIFACTORIAL (EDAD PEDIATRICA Y EDAD ADULTA)

Los rasgos multifactoriales recurren dentro de una familia porque, en parte, están determinados por los genes. Las posibilidades de que un rasgo o un trastorno multifactorial se manifieste nuevamente dependen de la cercanía de su parentesco con el individuo que posee el rasgo. Por ejemplo, el riesgo es mayor si su hermano o hermana posee el rasgo o la enfermedad que si lo posee su primo hermano. Los miembros de la familia tienen un determinado porcentaje de genes en común en función de la relación que existe entre ellos. Por ejemplo:

Grados de relación Porcentaje de genes en común Ejemplo

Familiar de primer grado 50 por ciento Padres, hijos, hermanos

Familiar de segundo grado 25 por ciento Tías, tíos, sobrinas, sobrinos, abuelos

Familiar de tercer grado 12,5 por ciento Primos hermanos

Ahora bien, si observamos un trastorno multifactorial, como por ejemplo un defecto del tubo neural (su sigla en inglés es NTD), las posibilidades que existen de que este defecto congénito se manifieste en un futuro embarazo son:

• Uno de cada 40 si usted ya tuvo un niño con un NTD.

• Uno de cada 50 si usted tuvo una tía o un tío con un NTD.

• Uno de cada 200 si su primo(a) tuvo un NTD.

Como puede observar, cuánto mayor el número de genes en común con el miembro de la familia, más posibilidades tendrá de tener un hijo con un defecto similar.

3.-FACTORES

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