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De una cadena polinucleotida. Por este motivo es necesario que exista una cadena corta de ARN, denominada ARN cebador o primer. Este primer sintetizado por la enzima primasa que utiliza ADN con molde para sintetizar ARN.

Dado que la ADN polimerasa III recorre la hebra molde en sentido 3’ → 5’, la síntesis de una de las hebras es continua y se le denomina hembra conductora o líder. Sin embargo, como la otra cadena es complementaria, la ADN polimerasa debería recorrerla en sentido.

La síntesis en este caso, es discontinua y se produce en fragmentos separados. Esta hebra se denomina hebra retardada y los segmentos de ADN sintetizados de este modo se denominan Fragmentos de Okazaki (1000 0 2000 nucleótidos) que requiere cada uno un ARN cebador.

La enzima ADN polimerasa I elimina después los ARN cebadores de ambas cadenas y ella misma se encarga de rellenar el hueco dejado.

Posteriormente tras la eliminación de los ARN cebadores, los fragmentos se unen entre si gracias a la acción de enzimas ligasas.

3. Corrección de errores

participan varias enzimas: endonucleasas que detectan los errores y cortan la cadena anómala; exonucleasas que eliminan el fragmento incorrecto; ADN polimerasas que sintetizan la parte del segmento eliminado (ADN polimerasa I; que tb tiene una actividad de exonucleasas); ADN ligasas que unen el nuevo segmento al resto de la cadena.

Las diferencias entre las eucariontes y procariontes son:

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