ESTRUCTURA DEL ADN

Introducción

En este informe se estarán tratando las tramas concernientes a las bases biológicas de la conducta entre ellas: la estructura del sistema nervioso y sus funciones, las glándulas endocrinas, las hormonas, la neurona, los nervios, entre otras.

Esta alterna el estudio de los procesos físicos y químicos que tienen lugar en los organismos vivos durante la realización de sus funciones vitales. Estudia actividades tan básicas como la reproducción, el crecimiento, el metabolismo, la respiración, la excitación y la contracción, en cuanto que se llevan a cabo dentro de las estructuras de las células, los tejidos, los órganos y los sistemas orgánicos del cuerpo.

Además se detallara la estrecha relación que existe entre los fenómenos psicológicos y los biológicos; para comprender los procesos que constituyen la ya citada (la conducta).

• Relación existente entre los fenómenos biológicos y los de carácter psicológico

BASES BIOLÓGICAS DEL COMPORTAMIENTO EL GENOMA HUMANO Es básicamente una lista completa de los códigos que son necesarios para crear un ser humano, es el mapa genético. LA GENÉTICA Nos ayuda a comprender las bases hereditarias que sirven como soporte al desarrollo del temperamento de las personas.

ESTRUCTURA DEL ADN

LEYES DE MENDEL Juan Gregorio Mendel, formuló un conjunto de leyes que han servido de base para el estudio de la transmisión hereditaria. GRÁFICO

LEY DE LA HERENCIA DE LA UNIDAD Un progenitor puede transmitir a sus descendientes una característica particular sin que esta se manifieste en su descendencia ni se mezcle con la equivalente heredada por el otro progenitor. Por ej. Ojos grandes y claros, cejas pobladas, boca chica, labios gruesos, cabello claro u obscuro, orejas grandes, etc. 2. LEY DE LA SEGREGACIÓN Los caracteres hereditarios que posee un progenitor se dividen, distribuyéndose en las células sexuales quedando solo la mitad de tales caracteres.

A LEY DEL SURTIDO INDEPENDIENTE Al momento de separarse los genes se incorporarán a un gameto de los que se integrarán a otro. El descendiente posee una gama de genes específicos que será irrepetible. Gracias a la información de las Leyes de Mendel y a muchas investigaciones, ha sido posible estudiar los mecanismos y resultados de la herencia.

Las características corporales tales como: el color de la piel, del pelo, de los ojos, la cantidad de vello y de cabello, la estatura, el tamaño de los órganos, la complexión corporal, el tipo sanguíneo, etc. se transmiten a través de generaciones, gracias a la información contenida en los genes.

ALTERACIONES GENÉTICAS Tanto las leyes como el proceso hereditario llegan a fallar, dando lugar a mutaciones o alteraciones cromosómicas. De entre las alteraciones o aberraciones cromosómicas mas frecuentes son: Síndrome de Down Síndrome de Edwards Síndrome de Patau Síndrome del maullido del gato Síndrome de Turner

SINDROME DE DOWN Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46.

CARACTERISTICAS: Falta de reflejo de Moro en recién nacido. (Al soltar al bebé normal, o ante un ruido fuerte, este extiende brazos, piernas y manos, arquea la espalda, echa la cabeza hacia atrás). Hipotonía de los músculos. Tienen reducido tono muscular debido a la perdida de ligamentos. Cara plana, Nariz pequeña y plana. Fisuras oblicuas palpebrales. Las aperturas de los ojos se inclinan hacia arriba.

Oreja displasia. Desarrollo anormal de las orejas. Hiperflexibilidad. Habilidad excesiva de flexionar las extremidades. Falange central displástico. Un solo surco de flexión en el quinto dedo, en lugar de dos. Pliegues epicentrillos. Pliegues de piel extras en la parte exterior del ojo. Pelvis displasia. Desarrollo anormal de la pelvis (visible a través de rayos x).

SINDROME DE EDWARDS Es un desorden cromosómico

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