Síndrome de Guillain Barré en adultos
Enviado por Daniel Espinosa • 27 de Junio de 2021 • Trabajos • 493 Palabras (2 Páginas) • 65 Visitas
Irán Daniel Espinosa Rodriguez al02988404 20 de abril de 2021
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Ejercicio # 1
Nombre: Irán Daniel Espinosa Rodriguez
Matricula: al02988404
Materia: Habilidades digitales
Maestro: Carlos Guel Martínez
Contenido
Síndrome de Guillain Barré en adultos 3
Criterios para el diagnóstico 3
Tratamiento 3
Síndrome de Guillain Barré en niños. 4
Diagnóstico en niños 4
Tratamiento en niños 4
Bibliografía 5
Síndrome de Guillain Barré en adultos
Es una enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana, es caracterizada por debilidad general y osteotendinoso, [1] es la causa más frecuente de parálisis neuromuscular más frecuente, su mortalidad alcanza hasta el 15% quienes la padecen. Algunos de los patógenos causales son el Campylobacter jenuni, Citomegalovirus, Virus de Epstein – Barré, Mycoplasma pneumoniae.
Criterios para el diagnóstico
El paciente debe presentar una debilidad progresiva en más de un miembro, parálisis total de las 4 extremidades y parálisis facial, afección de nervios craneales, taquicardia, hipertensión arterial e hipertermia. [2]
Tratamiento
Es el intercambio de plasma, esto para extraer y separar las células sanguíneas, después se vuelve a infusionar al organismo el plasma que se extrajo, funciona liberando el plasma de ciertos anticuerpos que contribuyen al ataque del sistema inmunitario a los nervios periféricos. Otro tratamiento en el de la terapia inmunoglobulina, que contiene anticuerpos sanos de donantes de sangre, esto puede bloquear los anticuerpos perjudiciales que podrían contribuir al síndrome.
Síndrome de Guillain Barré en niños.
De igual manera que en los adultos, esta enfermedad en infantes se caracteriza por debilidad muscular simétrica rápidamente progresiva. Algunos de los síntomas que se presentan son disminución de sensación en las 4 extremidades, problemas para caminar, irritabilidad, dificultad respiratoria y debilidad facial.
Diagnóstico en niños
Para diagnosticar esta enfermedad se realiza un análisis de LCR líquido cefalorraquídeo para ver el nivel de leucocitos.[3]
Tratamiento en niños
El tratamiento específico en niños para tratar esta enfermedad es con la inmunoglobulina intravenosa y la plasmaféresis, como lo vimos en adultos, esto mejora rápidamente la recuperación de los pacientes, pero sigue existiendo el riesgo de mortalidad.
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