Evolucion

-Dominancia Incompleta

La dominancia incompleta esta es la interacción genética en la cual los homocigotos sonfenotípicamente diferentes a los heterocigotos.1 Los cruzamientos que tienen unadominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigotodominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de cualquierprogenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en losprogenitores IJ y KL y mostrándose en el heterocigoto IJKL'. Hay dos tipos los cuales soncada uno es:

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Herencia intermedia

En este tipo de cruzamiento hay una monda de por medioherencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característicaexpresan una «condición intermedia» de los dos genes alelos. Por ejemplo: al cruzar dosplantas de líneas puras, una con flores rojas y otras con flores blancas, la generación filialuno será 100% Heterocigota y 100% plantas con flores rosadas. Para simbolizar los genesde los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color de la flor-), enmayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Rojo o Blanco), enminúscula y superíndice.

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Codominancia

En los cruzamientos en los que hay codominancia, en los heterocigotos los dos genes alelosse expresan, pero sin «unirse». Por ejemplo: al cruzar una vaca y un toro, de líneas puras,siendo la vaca café rojiza y el toro blanco, la generación filial será 100% Heterocigota y100% de pelaje rosado o manchado. Para simbolizar los genes de los individuos se usa laletra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color del pelaje-), en mayúscula y la letrainicial de las distintas expresiones del mismo (Café Rojizo o Blanco), en mayúscula ysuperíndice

ALELOS MÚLTIPLES

Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus. Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistema de grupo sanguíneo ABO. Por otro lado es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio, esto es, con HLA o con el sistema ABO; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.

Una de las dificultades principales en el estudio de los alelos múltiples en el hombre, es demostrar que en realidad sean alelos, ya que no todas las poblaciones tienen todos los alelos de la serie. Para probar dicha condición tienen que estar presentes los alelos en una familia "informativa".

Existen dos dificultades principales para probar el alelismo:

Cuando el alelo en cuestión es raro en la población; ya que se tiene que esperar la suerte de contar con la familia informativa y con un número de hijos bastante grande.

Cuando exista dominancia.

Un ejemplo para iniciar el análisis de este tipo particular de alelos es el de hemoglobinas anormales en el hombre, producidas por mutación en la cadena b de la Hb y para las cuales se ha observado segregación familiar, esto es, existen familias informativas.

Otros sistemas de uso frecuente que se comportan como alelos múltiples en el hombre son:

Sistema Rh con tres alelos CDE/cde.

El sistema HLA con cuatro loci (D – B – C – A) y numerosos alelos en cada uno de ellos.

El sistema ABO.

En principio el comportamiento de cada alelo es igual que en el ejemplo analizado sobre hemoglobinas, con la diferencia que el análisis es más complejo por ser más numeroso el número de alelos, y la existencia de dominancia y recesividad.

Factor Rh

El factor Rh [factor erre hache] es una proteína integral de la membrana aglutinógena de los glóbulos rojos. Son Rh positivas aquellas personas que presenten dicha proteína en sus eritrocitos y Rh negativa quienes no presenten la proteína. Un 85% de la población tiene en esa proteína

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