Produccion De Eter Etilico

Contenido

 Objetivos

 Introducción

 Antecedentes

 Diagrama de flujo

 Usos del producto

 Hoja de seguridad

 Mercado y precios

 Empresas productoras y comercializadoras

 Diseño del reactor

 Volumen

 Dimensionamiento

 Material de construcción

 Costos

 Conclusiones

 Apéndice

 Bibliografía

Síntesis de éter etílico

Reactores II

DIVISIÓN DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍA | INGENIERÍA QUIMICA PÁGINA 1

OBJETIVOS:  Describir el proceso de producción del éter etílico  Diseño un reactor para la síntesis de éter etílico a partir de etanol INTRODUCCIÓN El éter etílico, o dietiléter es un éter líquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullición, de sabor acre y ardiente. Es más ligero que el agua (su densidad es de 736 kg/m3), sin embargo su vapor es más denso que el aire (2,56 kg/m3). El éter etílico hierve con el calor de la mano (34,5 °C), y se solidifica a -116 °C.1. Es un buen disolvente de las grasas, azufre, fósforo, etc. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fábricas de explosivos. Los éteres se consideran derivados del agua, donde los hidrógenos son sustituidos por hidrocarburos, como cadenas alifáticas, ciclos, policiclos, espirocompuestos. Su formula general es: r-o-r. El átomo de oxígeno tiene hibridación sp3 por lo que su ángulo de enlace es casi tetraédrico (la apertura del ángulo depende el tamaño de los sustituyentes). Los éteres se diferencian de los alcoholes por un enlace oxígeno-hidrógeno, sin embargo son isómeros constitucionales, es decir, que tienen el mismo peso molecular pero función distinta, por ejemplo el alcohol etílico y el éter dimetilíco. La naturaleza de los éteres no es muy reactiva su principal reacción radica en la ruptura del enlace carbono-oxígeno, para producir un alcohol y un haluro de alquilo. Entre sus propiedades físicas, debido al débil momento dipolar, ya que el ángulo enlace c-o-c, se encuentra que sus puntos de ebullición son muy parecidos a los alcanos con el mismo peso molecular, y que sus puntos de ebullición son notablemente más bajos que de los alcoholes isómeros debido a que los alcoholes pueden formar puentes de hidrógeno y los éteres no pues solo tienen hidrógenos unidos a carbonos y no al oxígeno. Al no formar puentes de hidrógeno los éteres son disolventes apróticos, poco polares y por lo tanto poco solubles en agua. Por otro lado por los pares electrónicos no compartidos del oxígeno pueden disolver cationes. Los éteres corona son éteres cíclicos que contienen varios átomos de oxígeno y se usan para transferir compuestos iónicos a una fase orgánica. En los éteres corona los oxígenos están orientados hacia el centro, mientras que los grupos alquilo hacia el exterior de la molécula, esta conformación le permite estabilizar al catión, que sea cómoda en el centro del éter corona, gracias a los pares de electrones no compartidos de los oxígenos, dependiendo de la apertura del anillo será su capacidad para ligar cationes, un anillo con un diámetro parecido al del catión lo sujetara fuertemente, y si el catión es más pequeño que el diámetro del anillo será retenido con menos fuerza.

Síntesis de éter etílico

Reactores II

DIVISIÓN DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍA | INGENIERÍA QUIMICA PÁGINA 1

En la historia los el éter etílico ha sido usado como anestésico, pero ha sido sustituido por sustancias más eficaces y con menos efectos secundarios. En la actualidad los éteres se usan como disolventes, anticongelantes, con pocas aplicaciones en medicina.

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