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Enviado por   •  25 de Agosto de 2014  •  237 Palabras (1 Páginas)  •  290 Visitas

UNIVERIDAD VERACRUZANA

QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

PRÁCTICA II-A. DERIVADOS HALOGENADOS:

OBTENCIÓN DE CLOLURO DE CICLOHEXILO

INTEGRANTES: STEPHANIE PATRICIA SANCHEZ JIMENEZ

NITZIA ROSALES ANDRADE

KARINA ISELA VALLESILLO HERNANDEZ

EDUARDO ORTIZ GOMEZ

Acad. FERNANDO RAFAEL RAMOS MORALES

FECHA DE REALIZACIÓN: Martes 19 de Agosto del 2014

FECHA DE ENTREGA: Martes 26 de Agosto del 2014

SUSTENTO TEÓRICO.

Los halogenuros de alquilo, también conocidos como haloalcanos, halogenoalcano o haluro de alquilo son compuestos orgánicos que contienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos

Se logra por el corte del enlace C-O mediante el uso de ácidos hídricos concentrados a temperaturas bajas como el ácido clorhídrico, el ácido Bromhídrico o el ácido Yodhídrico, aunque se pueden emplear otros reactivos tales como bromuro de fósforo III o cloruro de tionilo. Es muy importante denotar que estas conversiones en alcoholes primarios y secundarios deben estar sometidas a calor para su total efectividad.

Los alcoholes reaccionan con HX para formar halogenuros de alquilo, pero este método sólo funciona bien para alcoholes terciarios, R3C-OH.

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