Ejercicios De Quimica

2.- Sobre el esqueleto de átomos de carbono sitúa los grupos OH y completa con los hidrógenos.

3.- Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.

R= 2-butanol o butan-2-ol (Normas IUPAC 1993)

4.- Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono

R= 1,2,3-propanotriol, propano-1,2,3-triol o glicerina

5.- Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente.

3-hidroxi-4-metilpentanal

6.- Sitúa los localizadores a partir del extremo que tenga más cerca un grupo alcohol. Escribe los localizadores de los grupos OH seguidos del nombre del hidrocarburo terminado en -ol, -diol, -triol, etc. según corresponda.

7.-

a) 2,3-propanodial

b) 2,3-propanodiol

c) 1,2-propanodiol

8.-

a) 3-butanol

b) 2-butanol

c) 3-butanal

9.-

a) 1,2,3-butanotriol

b) 2,3,4-butanotriol

c) 1,2,3-butanotirol

10.-

a) 2,4-hexanol

b) 2,4-hexanodiol

c) 3,5-hexanodiol

11.-

a) 2-metil-1,3-pentanodiol

b) 2-metil-3,5-pentanodiol

c) 4-metil-1,3-pentanodiol

12.-

a) 4-penten-2-ol

b) 1-penten-4-ol

c) 2-pentenol

13.-

a) 4-propil-2-penten-5-ol

b) 2-propil-3-penten-1-ol

c) 4-propil-3-penten-1-ol

14.-

a) 1,4-bencenodiol

b) 1,4-ciclohexanol

c) 1,4-ciclohexanodiol

15.-

a) 2,6-ciclooctadien-1,5-diol

b) 1,5-ciclooctadien-3,7-diol

c) 1,5-ciclooctadien-4,8-diol

16.-

a) 1,3-ciclohexadien-5-ol

b) 2,4-ciclohexadien-1-ol

c) 3,5-ciclohexadien-1-ol

Ejercicios de ETERES

1.- Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.

metoxietano

2.- También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter".

etil isopropil éter

3.- Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente sobre la éter, después de los localizadores de la función éter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol

4.- Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a través de la partícula –oxa

3,6-dioxaheptan-1-ol

5.- Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partícula epoxi-.

2,3-epoxibutano

6.- Señala los radicales. Después de nombrarlos por orden

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