Morfologia

En este presente trabajo se explica las diferentes alteraciones de los tejidos humanos, para saber las diferentes alteraciones que puede sufrir nuestro organismo, hay diversas alteraciones de las cuales algunas son poco comunes pero que de ninguna estamos exentos puede que sea hereditaria o contraída, entre éstas están las distrofias que son más de 30 enfermedades de los músculos, el estrés aunque parezca no importante es una alteración nerviosa , el acné que es una alteración epitelial muy común que sufrimos todos, El síndrome de Marfan que es un trastorno autosómico dominante del tejido conjuntivo, y la osteoporosis que es una alteración en los huesos.

Alteración de los tejidos humanos:

las alteraciones son causadas en algunas personas por lesiones derivadas de los lentos proceso de recuperación de la piel son un grave problema para la salud por que expone al individuo a infecciones que pueden tomarse en sepsis, (es la respuesta sistémica del organismo huésped ante una infección, con finalidad eminentemente defensiva.) o incluso llevar a la muerte. La situación de violencia que vive el país deja un saldo doloroso que aumenta día a día las cifras de personas que requieren del cuidado integral para recuperar las diferentes lesiones y alteraciones en sus tejidos y por lo tanto en su integridad en general.

Las lesiones en las personas desfavorecen con su vida cotidiana ya que, toman un estilo de vida diferente al que tenían antes y necesitan a una persona capacitada que esté pendiente, una persona que tenga conocimientos sobre la enfermedad, para así poder suministrar los medicamentos como (cremas, apósitos, vendajes.) Para favorecer el proceso de recuperación.

Alteraciones epiteliales

• hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina (CHRPE): La CHRPE resulta de una proliferación de células del epitelio pigmentario y es una lesión bien definida, plana o ligeramente saliente, redonda, solitaria, de color oscura y con bordes irregulares. En los pacientes ancianos pude tener focos sin pigmento.

• La queratitis: es una inflamación que afecta a la córnea, es decir la porción anterior y transparente del ojo. Puede estar originada por múltiples causas, una de las más frecuentes es una infección bacteriana ovírica. Suele producir intenso dolor ocular, enrojecimiento del polo anterior de ojo, lagrimeo y fotofobia.

• La metaplasia: se le llama metaplasia al cambio de un epitelio maduro por otro maduro que puede tener un parentesco próximo o remoto. Los fenómenos de metaplasia son completamente normales en los tejidos embrionarios que tienden naturalmente a diversificar, madurar y especializar sus células. También tienen lugar a partir de células madre, tanto embrionarias como de los individuos adultos. En ciertas ocasiones la metaplasia implica una secreción en la especialización o maduración de las células hacia formas más primitivas para más tarde madurar hacia otra clase de células. Esto puede ocurrir como una respuesta fisiológica a cierto tipo de cambios o bien formar parte de los fenómenos que suelen acompañar a los cánceres.

• Acné: muy común en la adolescencia, y se produce porque las glándulas sebáceas se llenan de células de pie muerta, desechos y bacterias.

• Alopecia areata (Calvicie):

Pérdida irregular del cabello, de la cabeza así como del resto del cuerpo.

Alteraciones conjuntivas

• El lupus eritematoso sistémico (LES): es una enfermedad autoinmune con manifestaciones clínicas variadas (lesiones cutáneas, artritis, nefropatía y clínica neuropsiquiátrica), asociadas a la presencia de anticuerpos antinucleares (ANA).

• El síndrome de Marfan: es un trastorno autosómico dominante. El defecto se localiza en las miofibrillas de la matriz extracelular originando alteraciones en la piel, la aorta y los cuerpos ciliares. Las complicaciones isquémicas se relacionan con el desarrollo de dilataciones o disecciones de la aorta torácica y pueden manifestarse como eventos cerebrales o medulares.

• El pseudoxantoma elástico: es una rara enfermedad hereditaria del tejido conectivo que se caracteriza por el acumulo progresivo de proteoglicanos y la fragmentación, crecimiento y calcificación de las fibras elásticas de la piel , la membrana de Bruch del ojo y las arterias.

• Enfermedad mixta del tejido conectivo: Es un síndrome de superposición caracterizado por la coexistencia de manifestaciones clínicas propias dellupus, Sjogren, polimiositis y artritis reumatoide; junto con la presencia de anticuerpos contra el antígeno RNP nuclear.

• Artritis Reumatoide: Es un proceso sistémico inflamatorio que ocasiona artritis.

Alteraciones musculares

• Fibromialgia: La fibromialgia es un trastorno que causa dolores musculares y fatiga (cansancio). Las personas con fibromialgia tienen “puntos hipersensibles” en el cuerpo. Estos se encuentran en áreas como: el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos y las piernas. Los puntos hipersensibles duelen al presionarlos.

• distrofia muscular de Duchene: es una enfermedad que causa destrucción progresiva del músculo, y se asocia con la ausencia de una proteína muscular (la distrofina). El gen responsable esta localizado en el brazo corto del cromosoma X, por consiguiente afecta predominantemente a los varones. La distrofia de Duchenne se diagnostica generalmente entre los 3 y los 6 años de vida, siendo el primer síntoma, la debilidad muscular, los músculos comprometidos inicialmente son:

- psoasiliacos,

- cuadriceps

- glúteos.

• La distrofia míotónica: es la distrofia muscular más común del adulto, se hereda en forma autosomica dominante, afecta múltiples sistemas y órganos, el aspecto clínico más relevante es la dificultad en la etapa de relajación y presenta una variante congénita conocida como Enfermedad de Thomsen.

• La Miastenia Gravis: es una afección en la que existe debilidad muscular progresiva durante el ejercicio, seguida de recuperación de la fuerza después de un período de reposo. Actualmente es la más frecuente de las enfermedades por trastornos de la transmisión neuromuscular. Puede iniciarse a cualquier edad siendo en las mujeres más frecuente su inicio entre los 2 y los 30 años, y en el hombre entre los 50 y los 60 años.

• distrofia muscular autosómica dominante de Emery-Dreifuss :

La distrofia muscular autosómica dominante de Emery Dreifuss es una enfermedad muscular y cardiacade origen genético. Aparece, en la mayor parte de los casos, durante la infancia o la adolescencia y, enocasiones, en adultos jóvenes, pero en ningún caso después de los 40 años. Se trata de una enfermedadpoco frecuente, de la que se han descrito en la literatura médica 35 casos en todo el mundo.

Alteraciones esqueléticas

• Osteoporosis: una enfermedad esquelética sistémica, caracterizada por baja masa ósea y deterioro en la micro arquitectura del tejido óseo, que origina fragilidad ósea aumentada con el consecuente aumento en el riesgo de fractura.

• La otoesclerosis: es una enfermedad que produce hipoacusia de conducción por un proceso de remodelación ósea denominado otoespongiosis. Se han estudiado aspecto anatomopatológicos para evaluar el foco de inicio, y las características de este proceso llamado otoespongiosis.

• La osteomielitis (OM): es la inflamación de todas las estructuras del hueso: médula, corteza, periostio, vasos sanguíneos, nervios y epífisis, provocada por microorganismos que lo invaden, y donde lo habitual es que este fenómeno implique, prácticamente siempre, la existencia de infección.

• Melorreostosis: se manifiesta 20-40a. Lesiones óseas precedidas de hinchazón articular, limitación movilidad, alteraciones cutáneas y contracturas musculares con acortamiento tendones y ligamentos y deformidades consiguientes. Se afecta una sola extremidad (la inferior). Se ven excrecencias óseas simulando cera de velas.

• OSTEONECROSIS: muerte celular por isquemia que puede afectar el hueso subcondral (necrosis aséptica o avascular) o la zona metafisodiafisaria (infarto óseo). Raramente puede mostrar un patrón lítico o mixto agresivo que precise biopsia.

Alteraciones Nerviosas

• neurosis de angustia: los síntomas se caracterizan por una naturaleza tóxica de tal magnitud que, su cuadro clínico se asemeja a los fenómenos consecutivos a una incorporación exagerada o a una privación repentina de ciertos tóxicos del sistema nervioso. Es un hecho, en los momentos de angustia predominan las perturbaciones de la actividad cardiaca, respiratoria, digestiva, hay sudoración, temblores y convulsiones, bulimia, vértigo, entumecimiento y adormecimiento, etc.

• La cefalea tensional: también denominada cefalea por contracción mayoría de los casos parece existir una tensión excesiva de la musculatura cervical y peri craneal. La migraña es un tipo de cefalea que generalmente es unilateral y pulsátil, casi siempre se asocia con aura visual, náusea, vómito y fotofobia

• Migraña: es un trastorno episódico que comprende cefaleas, con intervalos libres de dolor. La migraña se caracteriza por cefalea intensa, unilateral, pulsátil, acompañada de nauseas, vómitos y fono fotofobia. Puede durar de 4 a 72 horas.

• La Epilepsia: es un síndrome neurológico, crónico, que cursa con crisis epilépticas recurrentes. Las crisis epilépticas, son la manifestación clínica de una descarga anormal de una población neuronal, generalmente pequeña, localizadas ya sea en la corteza cerebral o bien en la profundidad del parénquima cerebral.

• insomnio: hablamos de insomnio Cuando los problemas de calidad y/o cantidad con el sueño, sobrepasan una intensidad que los hace intolerables, Cuando hay dificultades en la capacidad de la persona para adaptarse a las consecuencias negativas que se derivan de esos problemas, provocando síntomas como: alteraciones del humor, dificultad para concentrarse, somnolencia con dificultad para poder dormirse durante el día, cansancio físico y mental, estado general de nerviosismo , tensión y ansiedad.

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