Mosca tse tse

“Control de la mosca Tsé-Tsé para inhibir la transmisión de tripanosoma

Antecedentes: A principios del siglo xx hubo una epidemia devastadora, donde un millón de personas murieron de tripanosomiasis africana humana (HAT), la enfermedad casi desapareció de África por los años 1960. Debido a la utilización generalizada de insecticidas persistentes, eliminando la mosca Glossina del área de la Sabana en el norte de Nigeria. La campaña utilizó la fumigación terrestre por medio de helicópteros. (Jordan, 1986). El abundante uso de insecticidas persistentes sobre grandes zonas de frecuencia, tuvo efectos negativos: 1) el potencial de los insectos que desarrollan resistencia al insecticida, 2) la muerte de los insectos no objetivo, 3) brotes de otras plagas, debido a la eliminación de los depredadores, 4) contaminación general del ambiente, y 5) riesgo para la salud. (Vreysen, Talla, Sall, Bouyer, 2013). Se estima por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que actualmente hay 10,000- 45,000 casos de tripanosomiasis africana humana (HAT) con 60 millones de personas en riesgo en 36 países que cubren el 40% de África. Cerca de 50 millones de bovinos y decenas de millones de rumiantes están en riesgo de nagana, aproximadamente hay 3 millones de muertes de ganado por año. A través de donaciones de medicamentos necesarios a la OMS para su distribución a países afectados por organizaciones no gubernamentales (ONG) y alianzas públicoprivado con Sanofi-Aventis y Bayer, la última epidemia está bajo control, aunque aún hay varios focos de gran preocupación en el Congo, Uganda y Angola. La gestión sostenible de este tipo de enfermedades representa un reto para los países endémicos y de los ministerios de salud que se enfrentan con la infraestructura y la financiación limitada. (Alla, Bergoin, Parker, 2013). 1. Introducción: La mosca Tsé-Tsé es un invertebrado hematófago del género Glossina, se divide en tres especies en base a su distribución geográfica, comportamiento y morfología: las moscas de la sabana (subgénero Morsitans), fluviales (subgénero Palpalis) y de los bosques (subgénero Fusca). Y estas a su vez se subdividen en 23 especies (Ledo et,al 2013). Las moscas Tsé-Tsé habitan en el África subsahariana entre el Sahara y el desierto Kalahari, son uno de los vectores cíclicos de muchas especies de tripanosomas africanos (parásitos protozoarios) que provocan tripanosomiasis (enfermedad del sueño en los seres humanos) y nagana en el ganado, al alimentarse de la sangre de vertebrados por medio de picadura. Económicamente los tripanosomas africanos más importantes son el tripanosoma brucei, que se divide en 3 subespecies: T.brucei gambiense, T.brucei rhodesiense, T.brucei brucei. El humano solamente es infectado por T.b.rhodesiense y T. b.gambiense, mientras que el ganado es infectado por T.b.brucei. (Roditi-Lehane et,al 2008). La prevalencia de la tripanosomiasis se basa en cuatro organismos que interactúan: el huésped humano, el insecto vector (bacterias simbiontes), el parásito patógeno y los reservorios de animales domésticos y salvajes. Esta dependencia de simbiosis múltiple proporciona oportunidades de interrupción de cualquiera de estas interacciones para reducir la transmisión de enfermedades. (Aksoy-Rio, 2005). 2. Objetivo general: -Disminuir la enfermedad del sueño y nagana. 3. Objetivo especifico - Inhibir la transmisión del tripanosoma brucei. 4. Hipótesis - Utilizar transgénesis de las entero bacterias simbiontes de la mosca Tsé-Tsé para inhibir la transmisión de tripanosoma brucei 5. Efecto de bacterias endosimbiontes de mosca Tsé-Tsé. La mosca se alimenta solamente de sangre de vertebrados, quien es rica en proteínas pero pobre en nutrientes (Sánchez- Vlisidou, 2008) y para complementar su dieta que se limita en muchas enzimas y coenzimas, Tsé-Tsé ha entrado en asociación simbiótica con microbios bacterianos hace más de 50-80 millones de años por secuestro intracelular (bacteriocitos), a su vez implementando la teoría endosimbiotica (Chen et al, 199). Que ahora forman su microbiota, los cuales suplen vitaminas y otros nutrientes que no puede sintetizar la mosca. Se conocen tres simbiontes, dos de estos organismos son miembros de las entero bacterias: género primario mutualista obligado el p-endosimbionte, Wigglesworthia glossinidia de la clase gamma-Proteo bacterias (Aksoy, 1995), que habita en tejidos del intestino; fue secuenciado y reveló presencia de vías de biosíntesis de cofactores, grupos prostéticos y transportistas. Tiene el potencial para la síntesis de vitaminas incluyendo biotina, tiazol, ácido lipoico, riboflavina B2, ácido fólico, pantotenato, tiamina B1, piridoxina B6, protohemo nicotinamida y nutrientes que son necesarias para la fertilidad de la mosca, lo que sugiere que su función simbiótica es complementar la dieta solo de la sangre de la mosca Tsé-Tsé, un hallazgo sorprendente en el genoma glossinidia, fue la ausencia del gen codificador para la proteína de iniciación de la replicación de ADN, DnaA, una observación que no presentan las enterobacterias libres. La falta de la maquinaria autónoma para la replicación del ADN puede reflejar la dependencia en sus funciones, del genoma huésped mosca tsé tsé. (Sánchez- Vlisidou, 2008). El simbionte secundario facultativo género S-simbionte es Sodalis glossinidius, enterobacteria de la clase gamma Proteo bacterias (Akman 2001) ha perdido genes implicados en el catabolismo de carbono, metabolismo de fosfolípidos de ácido graso, y diversos genes implicados en la determinación de procesos celulares. Estas reducciones de genes se presentaron durante la adaptación del organismo con el ambiente nutricional del insecto huésped (simbiosis). la secuencia del genoma indica altos pseudogenes presentes, la mayoría codificados para defensa o transporte y metabolismo de carbohidratos (Sánchez- Vlisidou, 2008), los genes funcionalmente ya no son necesarios por este organismo (Aksoy, sin publicar) sin embargo muestra adaptaciones a sobrevivir en diferentes metabolitos previstos en la dieta de su anfitrión (Rio et al, 2003), es albergado entre e intracelularmente en el intestino medio, grasa corporal, hemolinfa, glándulas lácteas y en ciertas especies en tejidos de glándulas salivales. (Cheng, 1999), libera entéricos vivientes (Dale et al, 2001), tiene alta actividad endoquitinasa (libera lectinas (N-acetil-D-glucosamina) de la quitina del insecto, que son neutralizantes del intestino medio. Las lectinas tienen propiedades de aglutinar células, así que juegan un papel regulador en la infección mosca con tripanosoma. Lo que lo hace un objetivo para el control de la transmisión del parasito. (Welburn, 1993) Ambos simbiontes se transmiten a la larva de mosca tsé- tsé a través de las secreciones de las glándulas de la leche materna. Y Sodalis puede transmitirse también por medio de hemolinfa. Algunas poblaciones de mosca Tsé-Tsé pueden albergar un tercer organismo, pertenece al género Wolbachia en el alfa proteo bacteria (Cheng, et al 200), se encuentra en los tejidos de línea germinal y es transmitida a través de una ruta transovarial. 6. Ciclo de vida de tripanosoma brucei e impacto del sistema inmune de mosca Tsé- Tsé La mosca presenta dos vías principales de respuesta inmune, peaje y deficiencia inmune, son el (IDM), la vía IDM actúa en la inmunidad sistémica y epitelial, en el que las moléculas efectoras (ácido glutámico-prolina (EP)) se liberan en la hemolinfa, intestino medio y glándulas secretoras de saliva. El parasito en su primer estadío se encuentra en el intestino medio de la mosca (Fig.2) (el intestino medio anterior se utiliza para el almacenamiento de la sangre, en la porción media se produce la secreción de proteasas digestivas, absorción de nutrientes y la digestión se cree que ocurre en la región posterior). Donde por medio de (EP) presenta algún tipo de aglutinación/lectina y muchos mueren (los factores que intervienen en el establecimiento de tripanosoma en el intestino medio aún no se conocen) los sobrevivientes en estadío epimastigote pasa por medio del esófago a las glándulas salivales o partes de la boca, con el fin de convertirse en tripanosomas (forma infecciosa de mamíferos) (vickerman et al, 1988), ver figura (1).

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