Nomenclatura

Nomenclatura

Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos

Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma forma que los alquenos, excepto que se usa la terminación “dieno” con dos números para indicar las posiciones de ambos dobles enlaces.

Ejemplos:

• → 1,3 – Butadieno o divinilo

• → 1,4 - Pentadieno

Isomería

Se puede producir isomería:

• Por la ramificación del esqueleto.

• Por la posición de dos enlaces.

• Entre los dienos y alquinos.

Los dienos se dividen en tres clases importantes, de acuerdo con la distribución de sus dobles enlaces:

1. De las uniones dobles que alternan con enlaces simples se dice que están conjugados.

Dobles enlaces conjugados.

2. Las dobles uniones separadas por más de un enlace simple se denominan aislados.

3. Un tercer tipo de dienos, tienen dobles enlaces acumulados; se les conoce como alenos.

Propiedades físicas

• El 1,3 – butadieno o divinilo es un gas fácilmente licuable (a – 5°C).

• El – 2 – metil – 1,3 – butadieno, o isopreno es un líquido de fácil ebullición.

Propiedades químicas

Los hidrocarburos diénicos, disponiendo de dobles enlaces en las moléculas, causan reacciones de adición corrientes, por ejemplo, decoloran el agua de bromo, adicionan los a haluros de hidrógeno, etc. Sin embargo, las reacciones de adición tienen sus peculiaridades. Los dienos conjugados difieren de los alquenos simples en tres aspectos:

1. Son más estables.

2. Sufren adición 1,4.

3. Son más reactivos en la adición de radicales libres.

1. Combustión →

2. Hidrogenación 2.1 Dienos aislados: Los dobles enlaces reaccionan independientemente, como si estuvieran en moléculas diferentes.

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