Sustitución electrofílica aromática

• Sustitucion Electrofilica Aromatica

  anitubiUniversidad Nacional Autónoma de México Facultad de Química Laboratorio de Química Orgánica II Profesor: Mendoza Pérez Jacinto Eduardo Grupo: 7 Práctica 1: Sustitución Electrofílica Aromática: Nitrobenceno. Alumnos: Toral Flores Kevin Vázquez Nava Ana Karla Resumen: En la literatura encontramos que “ El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente

• Sustitucion Electrofilica Aromatica

  edglipazSUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir

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  alebrije197Práctica 1: “SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA: OBTENCIÓN DEL m-DINITRIBENCENO” OBJETIVO: ▪ Llevar a cabo una reacción de sustitución electrofílica aromática a partir de la nitración de un compuesto estable (benceno) para favorecer la monosustitución (nitrobenceno) y así utilizar las propiedades de los grupos orientadores para sintetizar un derivado disustituido (m-dinitrobenceno). DESARROLLO

• Sustitución Electrofílica Aromática

  vaytronObjetivo Conocer una reacción de sustitución electrofílica aromática y aprender cuales son las condiciones que favorecen la mono sustitución así como obtener el nitrobenceno. Marco Teórico Sustitución electrofílica aromática La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un

• Sustitución Electrofílica Aromática

  Denn9308Antecedentes a) Reacción de sustitución electrofílica aromática, características y condiciones de reacción. Una reacción de sustitución electrofílica aromática sucede cuando un electrófilo reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede halogenar

• SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA.

  miubuAplicaciones 1. El Benceno se utiliza como constituyentede combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. 1. El naftaleno se usa como intermediario químico o base para síntesis de compuestos ftálicos, antranílicos, hidroxilados, aminos y sulfónicos. 1. El tolueno se usa en

• Sustitucion electrofílica aromática

  orozcoa823SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMÁTICA PREGUNTAS 1. Explicar la reactividad de cada uno de los compuestos sintetizados en esta práctica al reaccionar con Br2/CH3COOH. Para mayor ahorro de tiempo, en el laboratorio se acordó que la mitad de los grupos sintetizarían el ​m​­nitrobenzoato de metilo y la otra mitad trabajarían con el

• La sustitución electrofílica aromática

  aleja1830La sustitución electrofílica aromática. Es, cuando un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y lo sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático, las cuales incluyen una amplia gama de reacciones unos ejemplos de estas son como las que

• Practica 7 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA

  Angel AndradePractica 7 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA NITRACIÓN DEL BENZOATO DE METILO Resultados 3- Nitro benzoato de metilo Gramos obtenidos 0.991 g Punto de fusión sin recristalizar 50-55 °C Punto de fusión recristalizado 68-72°C Apariencia Solido amarillento Observaciones experimentales: Para realizar la reacción es importante formar el ion nitronio con

• Preguntas Para El Informe De Sustitución Electrofílica Aromática

  HelsyumPREGUNTAS 1. Explicar la reactividad de cada uno de los compuestos sintetizados en esta práctica al reaccionar con Br2/ CH3COOH a) Acetanilida b) Benceno c) Clorobenceno d) p- Nitrofenol e) Fenol f) Ácido acético 2. Indicar las diferencias y/o semejanzas entre la reacción de sustitución electrofilica aromática y la sustitución

• REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA. OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS

  Rosa Laura ParedesPRÁCTICA #1 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA. OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS ________________ Introducción Uno de los objetivos que se tuvieron al realizar éste experimento fue efectuar la sulfonación del 1-naftol para obtener un compuesto disulfonado, como un ejemplo de reacción de sustitución electrofílica aromática. El otro objetivo fue llevar a

• REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS.

  mauosoREPORTE EXPERIMENTO 1 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE AMARILLO MARTIUS Empezamos la práctica pesando 0.25g de 1-naftol, se adiciono 0.5 ml de ácido sulfúrico concentrado el cual se sustrajo con ayuda de una pipeta. La disolución que se formó se calentó a baño María y una vez enfriada

• Reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEA), características y mecanismo de reacción general.

  luiszepedavarelaANTECEDENTES 1.Reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEA), características y mecanismo de reacción general. La reaccion consta de dos etpas en las cuales el benceno actua como nucleofilo, atacando a gran cantidad de electrofilos. Etapa 1: En la primera etapa el electrofilo acepta un par de electrones provenientes de la nube

• Efectuar en el laboratorio una reacción de nitración dentro del mecanismo general de sustitución Electrofílica aromática

  Sandra22192,4 - Dinitroclorobenceno OBJETIVOS. -Generales Efectuar en el laboratorio una reacción de nitración dentro del mecanismo general de sustitución Electrofílica aromática. -Particulares Obtención de un derivado dinitrado, partiendo de un sustrato aromático con un grupo desactivante orto-para director. GENERALIDADES. Un agente Electrofílica que se aproxima a un anillo bencénico donde

• LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMATICA – SÍNTESIS E HIDRÓLISIS DEL m- NITROBENZOATO DEL METILO

  Nathaly PamelaUNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUIMICA DE ALIMENTOS LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II SUSTITUCION ELECTROFÍLICA AROMATICA – SÍNTESIS E HIDRÓLISIS DEL m- NITROBENZOATO DEL METILO SEMESTRE: CUARTO HORARIO: JUEVES 13:00 Hrs – 15:00 Hrs INTEGRANTES: JOHANA ALVARADO NATHALY FALCONI ANA LOPEZ Quito, 9 de Noviembre de 2015