Artritis

INDICE

Anatomía

Fisiología

Etiología

Fisiopatología

Datos clínicos

INTRODUCCIÓN

Es algo común confundir los términos de artritis y artrosis, esto es normal ya que ambas afectan a las articulaciones y el nombre es similar, sin embargo hay diferencias significativas ya que la artritis es una enfermedad auto-inmunitaria caracterizada por un ataque de los tejidos propios, en este caso, el cartílago y el revestimiento de las articulaciones, por el sistema inmunitario del cuerpo, la causa se desconoce se piensa que es una manifestación a la respuesta de un huésped con susceptibilidad genética a un agente infeccioso.

La artrosis es una enfermedad articular degenerativa que se caracteriza por la pérdida gradual del cartílago articular.

Es el resultado de una combinación de envejecimiento, obesidad, irritación de las articulaciones, debilidad muscular y desgaste por el uso. Esta se da en articulaciones sinoviales, particularmente, de las que soportan peso.

ANATOMÍA

¿QUÉ ES UN HUESO Y COMO ESTA COMPUESTO ?

Es un órgano duro.Esta formado por tejido óseo La matriz osteoide está constituida por 15% de agua, 30% de fibras colágenas y 55% de sales minerales cristalizas. A medida que éstos se van formando, se combinan también con otras sales minerales, como el carbonato de calcio (CaCO3) y con iones tales como el magnesio, el flúor, el potasio y el sulfato. A estas sales minerales se cristalizan y el tejido se endurece. Este proceso, se denominado calcificación , es iniciado por células productoras de hueso llamadas osteoblastos.

El tejido óseo presenta cuatro tipos de células : células osteogénicas, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos.

1.- Células osteogénicas (-génicas, de gennán, producir). Son células madre (stem cells). Las células osteogénicas se encuentran a lo largo del endostio, en la porción interna del periostio y en los conductos intraóseos que contienen vasos sanguíneos.

2.- Osteoblastos (-blasto, de blastós, germen). Son células formadoras de hueso que sintetizan y secretan fibras colágenas y otros componentes orgánicos necesarios para construir la matriz osteoide.

3.- Osteocitos (-cito, de ky´tos, célula). Estas células óseas maduras son las células principales del hueso y mantienen su metabolismo regular a través del intercambio de nutrientes y productos metabólicos con la sangre.

4.- Osteoclastos (-clastos, de klastós, roto). Son células gigantes derivadas de la fusión de por lo menos 50 monocitos. En este lugar, la célula libera poderosas enzimas lisosómicas y ácidos que digieren los componentes minerales y proteicos de la matriz osteoide subyacente. A esta descomposición de la matriz osteoide, es denominada resorción.

ETIOLOGÍA

La causa aun es desconocida, no obstante, se ha observado que en la mayoría de casos se relaciona con una predisposición genética del alelo HLA DR4, y/o los alelos relacionados del complejo de histocompatibilidad clase II.

Sin embargo, los factores de riesgo genético no explican en su totalidad la aparición de esta patología, por lo que se han postulado teorías que sugieren que, además de la predisposición genética, puede haber influencia de factores ambientales como agentes infecciosos, entre estos: virus Epstein-Barr (EBV), retrovirus, parvovirus B19, virus de la hepatitis C, Mycobacterium

tuberculosis y el micoplasma proteus; desencadenan la manifestación de la enfermedad

FISIOPATOLOGÍA

La alteración inicial parece ser una reacción inflamatoria inespecífica que se desencadena por un estímulo desconocido. Se manifiesta

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