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Atrofia muscular escapulohumeral

gams97Documentos de Investigación7 de Mayo de 2018

719 Palabras (3 Páginas)128 Visitas

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  1. En la cetoacidosis diabética con respecto a los arteriales señale la correcta:

 R= PH        HCO3        CO2 NL   EB      [pic 1][pic 2][pic 3]

  1. La distrofia muscular de Duchenne señale la incorrecta:
  1. Postura lordica
  2. Hipertonía leve
  3. Escoliosis frecuente
  4. Miocardiopatías
  1. La distrofia muscular Emery – Dreifuss señale lo incorrecto :
  1. No presenta miocardiopatía
  2. La enfermedad comienza entre los 5 y 15 años de edad
  3. Atrofia muscular escapulohumeral
  4. Todas son correctas
  1. En la miastenia grave juvenil señale la incorrecta:
  1. Tiene dificultad para la alimentación
  2. Presenta diplopía
  3. Ptosis palpebral aumentada
  4. Pueden elevar los brazos mas de dos minutos
  1. La miastenia neonatal transitoria todas son correctas excepto :
  1. Puede presentar falla respiratoria
  2. No es hereditario
  3. Presenta hipotonía y oftalmoplegia
  4. Disfagia, llanto débil

Enumeración

  1. Mencione cuales son las complicaciones mas frecuentes o graves del hipoparatiroidismo:
  1. Hipocalemia
  2. Signo de choster
  3.  
  4.  
  5.  
  1. Mencione cuales son los trastornos asociados a la glandula hipófisis:
  1. Acromegalia
  2. Adenomas
  3. Diabetes insípida
  4. Déficit inadecuado de la secreción de la hormona del crecimiento
  5.  Gigantismo  
  1. Defina cuales son las manifectaciones clx del hipotiroidismo congénito :
  1.  Peso y talla normal al nacer
  2.   Letargia
  3.  Llora poco y duerme mucho
  4. Dificultad respiratoria  
  5.  
  1. Cual es la causa mas frecuente de hipotiroidismo adquirido

R  =   Tiroiditis de Hashimoto

  1. ¿Que son las crisis o tormenta tiroidea?

R= Es una complicación mas grave de la enfermedad de Grave que esta provocada por una inmensa liberación de hormonas tiroideas en una persona que ya tiene una glándula tiroidea hiperactiva causada en su mayoría por traumatismo, ataque cardiaco o infección.

  1. Mencione las 4 variantes del Sindrome Guillian- Barre:
  1. Sind de miller Fisher
  2. Neuropatía coronal motora aguda  
  3.  
  4.  
  1. La distrofia muscular de Duchenne se caracterizaa clx por :
  1.  
  2.  
  3.  
  1. La miastenia neonatal transitoria se caracteriza por sus manifestaciones clx :

a.  Ptosis

b. Oftalmoplejía

c. Disfagia, llanto débil

d.  Hipotonía  

      9. Px masculino de 2 años de edad con cuadro antecedentes hidrocefalia + DVP postoperado por presentar fistula a nivel colon, con drenaje SNG 1000cc mas vomitos biliosos, respiración acidotica,

P = 8.3 kg         Gases Arteriales PH = 7.21 CO2= 14.4 HCO3= 6.6  EB = -18

  1. Interprete los gases arteriales

R= Acidosis metabólica parcialmente compensada

  1. Cual seria el tx de la gasometría

-18×0.3×8.3     =   44.82     = 50.35  ÷ 2  =  25.17[pic 4][pic 5]

     0.89                    0.89

Pasar en las primeras 4 horas y el resto en 6 horas.

  1. La cetoacidosis diabética se caracteriza por :
  1. Glucosuria
  2. Cetonuria [pic 6]
  3. Glucometría mayor de 200 mg    dl
  4. Gases arteriales: Acidosis metabolica

V Y F

  1. La vacuna de la varicela se aplica a los 10 meses  (  F )  12 MESES
  2. La mielitis transversa es una parálisis espástica  (  F  ) FLACIDA
  3. El enoftalmo y poca producción de lagrimeo es parte del hipertiroidismo ( F ) EXOFTALMO Y LAGRIMEO
  4. La diferencia de las distrofias mm de Duchenne y Becker se refiere que las manifestaciones clinicas de Becker son m
  5. as leves y evolución prolongada  ( V )
  6. Los pares craneales afectados en el Sindrome Guillan Barre son IV, VIII, XII  ( F ) VII,IX,X
  7. En la alcalosis respiratoria parcialmente compensada el bicarbonato esta aumentado (F) ESTA DISMINUIDO
  8. En el hipotiroidismo las fontanelas y el perímetro cefálico esta disminuido (F) FONTANELAS ESTAN ABIERTAS Y PERIMETRO CEFALICO ESTA NORMAL
  9. La diferencia de la distrofia muscular de Duchenne y Becker se refiere que las manifestaciones clx de Becker son mas severas y evolución corta  ( F ) SON MAS LEVES Y EVOLUCION PROLONGADA

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