Biosíntesis de fosfolípidos de membrana
Enviado por aimaravalle • 2 de Junio de 2022 • Resúmenes • 2.294 Palabras (10 Páginas) • 119 Visitas
Biosíntesis de fosfolípidos de membrana
Formación de fosfolípidos a partir de precursores sencillos
- síntesis de moléculas de armazón (gliceroles/esfingosina)
- Unión de ácidos grasos al armazón en el ester o amida
- la adición de un grupo de cabeza hidrofílico Unido al armazón mediante un enlace fosfodiéster
- alteración o intercambio del grupo de cabeza para obtener el fosfolípido final
En células eucariotas la síntesis se lleva a cabo en RE liso Y membrana mitocondrial interna.
La célula tiene 2 estrategias para unir los grupos de cabeza de los fosfolípidos.
El grupo polar de cabeza de los glicerolfosfolípidos, Unido por enlace fosfodiéster, donde cada uno de los 2 hidroxilos alcohólicos forman un éter con el ácido fosfórico.
en la biosíntesis, primero se activa un hidroxilo por Unión de la Citidina difosfato, luego la citidina monofosfato se desplaza mediante un ataque nucleófilico por el otro hidroxilo.
[pic 1]
Síntesis de fosfolípidos en e. coli
Paso uno: el diacilglicerol se activa por condensación del acido fosfatídico con CTP y forma CDP-diacilglicerol Con eliminación de pirofosfato
paso 2: desplazamiento del CMP Por ataque nucleofílica del grupo hidroxilo de serina o del hidróxido carbono uno del glicerol 3 fosfato
paso 3: el fosfatidilglicerol 3-P Es modificado por la ruptura del enlace esterfosfato y forma Fosfatidilglicerol.
paso cuatro: la descarboxilación de la porción de Serina de la fosfatidilserina Por la enzima PS descarboxilasa produce fosfatidiletanolamina
Paso 5: En E. coli la condensación de 2 moléculas de fosfatadilglicerol, con Con la eliminación de glicerol forma cardiolipina.
En eucariotas …
En las células eucariotas la síntesis de fosfatidilglicerol, la cardiolipina y los fosfatidilinositoles Se lleva a cabo con la misma estrategia que bacterias. lo que cambia Es que el fosfatidilglicerol se condensa con CDP-diacilglicerol, El cambio el fosfatidilnostiol Se sintetiza por condensación delCDP-10 y glicerol con el inositol por fosfatidilinositol quinasas.
Mecanismos para contribuir a establecer la membrana lipídica de cada organelo
- se sintetizan en el retículo endoplasmático liso los glicerol fosfolípidos, esfingolípido y glucolípidos
- al ser insoluble en agua, no se difunden en el retículo endoplasmático, Se transporta del del retículo endoplasmático al aparato de golgi
- se transfieren en vesículas membranosas por gemación del aparato de Golgi.
- Se trasladan y funden en membranas diana
- Proteínas de transferencia de 5 lípidos transportan servidas desde el retículo endoplasmático al aparato de Golgi
- en el aparato de Golgi tienen lugar síntesis de esfingomielina
- también hay proteínas citosol y cas que unen fosfolípidos y esteroides.
El colesterol se forma apartir del acetil-CoA en cuatro fases.
- 3 unidades de acetato se condensan para formar un intermediario de 6 carbonos, el mevalonato
- Conversión del mevalonato en unidades de isopreno activadas
- polimerización de 6 unidades de isopreno de 5 carbonos para dar lugar a la estructura lineal de 30 carbonos de la escualeno
- Conversión de la escuela no en el núcleo esteroideo de Cuatro anillos
Fase uno:
2 moléculas de acetil coa se condensan formando acetoacetil coa que a su vez se condensa con una tercera molécula de acetil coa para dar lugar al compuesto de 6 carbonos HMG-CoA. La tercera reacción es el paso de compromiso limitante de velocidad, La reducción del HMG-CoA a mevalonato, Para la cual 2 moléculas de NADPH ceden dos electrones cada una.
Fase dos:
En la siguiente fase se transfieren 3 grupos fosfato de 3 moléculas de ATP al mevalonato. el fosfato Unido al grupo hidroxilo del carbono 3 del valor del intermediario 3 fósforo 5 pirofosfato malonato es un buen grupo saliente. el paso siguiente sale este fosfato y el grupo carboxilo vecina y se forma un doble enlace en el producto de 5 carbonos.
FASE 3. Condensación de seis unidades de isopreno activado para formar escualeno.
El isopentenil pirofosfato y el dimetilalil el pirofosfato Experimentan una condensación cabeza cola en la que se desplaza un grupo pirofosfato y se forma una cadena de 10 carbonos, el geranil pirofosfato. Este a su vez experimenta otra condensación cabeza cola con isopentenil pirofosfato dando el intermediario de 15 carbonos farnesil pirofosfato. finalmente 2 moléculas de este se unen cabeza con cabeza, con eliminación de los 2 grupos pirofosfato para formar el escualeno. la escuela no tiene 30 carbonos 24 en la capa principal y 6 en forma de ramificaciones del grupo metilo.
los nombres comunes para cada intermediario son:
- geraniol, componente de aceite de rosas
- farnesol, proviene de las flores de la acacia farnesiana
- escualeno, aislado por primera vez del hígado de tiburón
FASE 4. Conversión del escualeno en el núcleo este vídeo de cuatro anillos.
La enzima escualeno mono oxidasa añade un átomo de oxígeno del O2 al extremo de la cadena del escualeno, formando un epóxido. Los dobles enlaces del producto, escualeno 2,3-epoxido, están colocados en una reacción que convierte el escualeno epóxido lineal en una estructura cíclica. En células animales esta situación forma lanosterol, que finalmente se convierte en colesterol en una serie de 20 reacciones que incluyen la inmigración de grupos metilo y eliminación de otros.
El colesterol es un esterol característico de las células animales; plantas, hongos y protistas fabrican otros esteroles estrechamente relacionados utilizando la misma ruta biosintética hasta el escualeno-2.3-epóxido, donde a partir de ahí pueden decidir otra ruta como estigmasterol en plantas y ergosterol en hongos.
DESTINOS DEL COLESTEROL
La síntesis del colesterol mayoritariamente tiene lugar en el hígado, una fracción del colesterol se incorpora a las membranas de los hepatocitos, pero la mayor parte se exporta a estas formas:
- Ácidos biliares
- colesterol biliar
- esteres de colesterol
En el hígado se forman cantidades de oxiesteroles, tales como el 25-hidroxicolesterol, que actúan como reguladores de la síntesis de colesterol. En otros tejidos, el colesterol se convierte en hormonas esteroideas o en hormona de la vitamina D.
Los ácidos biliares, son exportados desde el hígado y componen a la bilis, un fluido almacenado en la vesícula biliar qué se excreta al intestino Delgado para ayudar en la digestión de comidas que contienen grasas. Actúan como emulgentes en el intestino Delgado en donde convierten grandes partículas de grasa en pequeñas micelas con lo que aumenta la superficie sobre la que pueden actuar las lipasas digestivas.
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