Como es el Retículo endoplásmico liso hongos

REL

Las membranas se originan a partir de membranas preexistentes por adición de nuevos lípidos, los cuales no se pueden producir en el citoplasma al ser muy hidrófobo. En el REL se sintetiza el ergosterol y los fosfolípidos, así como la parte lipídica en las lipoproteínas.

Entran en la vía de transporte vesicular.

La síntesis de fosfolípidos se da en la cara citoplasmática de las membranas del REL a partir de moléculas precursoras. Dos ácidos grasos unidos a transportadores de coenzima A se unen al glicerol-3-fosfato, dando ácido fosfatídico, el que es insertado en la membrana del REL. Una enzima fosfatasa convierte a este ácido en diacilglicerol, que, al unirse con diferentes grupos de cabeza polar da lugar a distintos fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, los cuales abundan en la parte interna de la membrana plasmática.

Cuando se sintetizan, los fosfolípidos se encuentran en la hemicapa citoplasmática de la membrana. El cambio pasivo entre hemicapas, denominado flip-flop, es difícil por su carácter hidrófobo, algunos fosfolípidos requieren de transportadores: unos transportan desde la hemicapa citoplasmática hasta la extracelular, llamados flipasas, y otros que lo hacen de la manera inversa, llamados flopasas, con gasto de energía. Éstas permiten que exista la asimetría en la membrana plasmática, a diferencia de la del retículo. Algunos glucolípidos también favorecen esta asimetría.

El ergosterol que se produce en el REL es transportado por vías no vesiculares, o por transportadores, que son diversos, e independientes de ATP.

La glucogenólisis es llevada en el citoplasma, los gránulos de glucógeno están relacionados al REL. Una vez que el glucógeno es degradado, se forma glucosa-6-fosfato en el citoplasma; el grupo fosfato es eliminado por el REL, formando glucosa, la cual se libera habiendo un aumento de demanda energética.

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