Conociendo a la genética no mendeliana

INSTITUCIÓN EDUCATIVA         [pic 1]

MANUEL MUÑOZ NAJAR                    

CONOCIENDO A LA GENETICA NO MENDELIANA

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REALIZA LOS EJERCICIOS DE LA GENETICA NO MENDELIANA.

1. Ximena, es una mujer Rh negativo (Rh-), con un historial de transfusiones sanguíneas, no puede tener hijos con Fabián, un varón de Rh positivo (Rh+), ya que estos son abortados producto de  eritroblastosis fetal. Esta situación se puede explicar porque.

1. Está muy sensibilizada contra Rh positivos.
2. Su sistema inmune rechaza tanto a hijos Rh negativos como a Rh positivos.
3. Los embriones generan anticuerpos que lo autodestruyen.
4. Ella forma anticuerpos anti D contra hijos Rh positivos.

RPTA: D) Ella forma anticuerpos anti D contra hijos Rh positivos.

1. Manuel tiene el grupo sanguíneo B, pero él decide hacerse unas pruebas más profundas para saber que genotipo tiene, en el laboratorio le indican sus resultados, donde le dicen que es del grupo sanguíneo B y su genotipo es un Hibrido. Marca la respuesta correcta de su genotipo

[pic 4][pic 5]

1. I   I[pic 6]
2. I   i
3. i   i                               RPTA: B) [pic 7][pic 8]
4. I   I   i

1. En el sistema sanguíneo ABO, hay un tipo de grupo sanguíneo que tiene la Codominancia en su genotipo. Indica la respuesta correcta.

1. Grupo A
2. Grupo B
3. Grupo AB                  RPTA: C)
4.  Grupo O

1. Papá tiene grupo sanguíneo A, mamá tiene grupo sanguíneo B. sabemos que ambos son heterocigotes. ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo de grupo O?

A) 1/4[pic 9]

B) 2/4                        

C) 4/4

D) 1/2

1. Papá es grupo Rh+ y mamá es de grupo Rh-, ¿Cuál es la probabilidad de tener un niño de grupo Rh+? Sabiendo que papá es heterocigoto.

A) 100%

B) 75%

C) 25%                   [pic 10][pic 11]

D) 50%

1. Un varón sano se casa con una mujer portadora de hemofilia. ¿Cuál es la probabilidad de tener un descendiente hemofílico?

1. 1/4                 [pic 12]
2. 2/4
3. 1/2
4. 4/4

1. ¿Cuál es la probabilidad de nacimiento de un niño de grupo O, en un matrimonio en el que la madre es de grupo O y el padre del grupo AB?

1. 30%[pic 13]
2. 25%
3. 50%
4. 0%

1. Un hombre con visión normal se casa con una mujer daltónica. El porcentaje de probabilidad de tener hijo o hija daltónica es, respectivamente de.

1. 50 – 0[pic 14]
2. 100 – 50 [pic 15]
3. 0 – 100
4. 100 – 0

1. En el cruce de una planta dihíbrida heterocigote con otra de línea pura con caracteres dominantes, los tipos de gametos para cada tipo de progenitor serán respectivamente. [pic 16]

1. 4 y 1
2. 2 y 1
3. 4 y 2
4. 2 y 4

1. La presencia de pecas es dominante sobre la ausencia de ellas, al igual que la capacidad para enrollar en U sobre los que no pueden enrollara. María no es pecosa y puede enrollar la lengua en U; Mario su esposo, es heterocigoto para ambas características. María recuerda que su padre ya fallecido, no podía enrollar la lengua en U. de acuerdo con estos datos, ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo con los rasgos de María?

1. 3/16
2. 3/8
3. 1/16
4. 9/16

1. La ceguera de los colores en un hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma x. ¿un hermano y una hermana con ceguera para los colores pueden tener otro hermano normal?

1. Si, si el padre lleva alelos dominantes.
2. Si, si la madre es portadora.
3. Si, si la madre es homocigótica.
4. Si, si el padre es heterogamético.

1. Las enfermedades ligadas al sexo, como el caso del daltonismo y de la hemofilia, son transferidas a la siguiente generación por medio ………………………………… en los gametos.

1. Del cromosoma X
2. Del cromosoma Y
3. Del cromosoma 22
4. De los cromosomas X e Y

1. Un profesor de biología del colegio “Manuel muñoz Najar”, luego de realizar el marco teórico sobre herencia de los grupos sanguíneos del sistema ABO, plantea a sus estudiantes el siguiente cuadro. Después les pide que analicen los datos y formula la siguiente pregunta: ¿En cuál de las siguientes familias el padre podría tener el grupo sanguíneo A y la madre grupo sanguíneo B?

1. Solo en la familia 1
2. Solo en la familia 1 y 2
3. Solo en la familia 2 y 3
4. En las tres familias

1. En el cariotipo de una mujer con síndrome de Down, se   esperaría encontrar:

1. 44 cromosomas autosómicos y 2 sexuales
2. 43 cromosomas autosómicos y 3 sexuales
3. 45 cromosomas autosómicos y 1 sexual
4. 43 cromosomas autosómicos y 2 sexuales
5. 45 cromosomas autosómicos y 2 sexuales

1. 2n + 1 es la expresión simbólica de:

A)        la haploidía.

B)        la diploidía.

C)        la aneuploidía.

D)        la monosomía.

E)        la trisomía.

1. En una pareja, la mujer es portadora del daltonismo y el varón es normal, ¿qué porcentaje de todos sus descendientes se espera que sean daltónicos?[pic 17]

A)        100%

B)        75%

C)        50%

D)        25%

E)        0%

1. Se casa una pareja; la esposa es sana de la enfermedad de la hemofilia, el esposo es hemofílico: ¿Cuál es la proporción de hijas que presenten hemofilia?[pic 18]

1. 25 %
2. 50%
3. 100%
4. 75%
5. 0%

1. Realice un mapa creativo sobre el tema.[pic 19]

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