Cuestionario sobre mutaciones

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE CIENCIA E INGENIERÍA EN ALIMENTOS

        CARRERA DE INGENIERIA BIOQUIMICA        

Yunys Pérez Betancourt

Patricio Meneses

Séptimo “U” BQ

15/01/2016

Cuestionario sobre mutaciones:

1. ¿Qué son las mutaciones?

La mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.

1. ¿Cuáles son los principales tipos de mutaciones?

Se distinguen dos tipos principales de mutaciones:

Las mutaciones a nivel de ADN, que afectan a uno o varios nucleótidos o segmentos mayores de ADN, y las mutaciones a nivel cromosómico, que afectan fragmentos de un cromosoma, cromosomas enteros o a todo un genoma.

1. ¿Qué son las mutaciones por sustitución de bases y cuáles son los dos tipos que existen?

Las mutaciones a nivel de ADN son sustituciones de pares de bases, el cambio de un nucleótido por otro.  Este tipo de mutaciones pueden ser transiciones (sustitución de una base purica por otra base purica o de una pirimidinica por otra pirimidinica) o transversiones (sustitución de una purina por una pirimidinica y viceversa).

1. Tienen las mutaciones siempre efectos negativos para los organismos, explique la respuesta

Las mutaciones no siempre tienen efectos negativos, ya que gracias a ellas se produce la evolución. Si ocurre una mutación en un organismo y esta logra adaptarse perfectamente al ambiente en el que vive dicho organismo y asimismo le da ventaja sobre otros de su misma especie, se dice que la mutación es favorable y permanece en el tiempo.

1. Por qué las mutaciones sin sentido causan terminaciones prematura de las cadenas poli peptídicas

Porque provoca la aparición de un codón de terminación prematuro, llamado también codón sin sentido, en el ARNm transcripto, lo cual conduce a su vez a la producción de un producto proteico truncado, incompleto y por lo general no funcional.

1. Cuáles son las consecuencias de las deleciones

Debido a la perdida de uno o más nucleótidos, tienen como consecuencia cambios en el cuadro o pauta de lectura cuando el número de nucleótidos perdido no es múltiplos de tres.

1. Cuáles son las causas de las inserciones

La causa de las mutaciones de inserción puede dividirse en dos categorías distintas; algunas de estas mutaciones son el resultado de elementos genéticos móviles, generalmente miles de bases, insertándose en un gene. Otras mutaciones de inserción generalmente sólo una o unas pocas bases de largo, son causadas por productos químicos muta génicos o por errores que se cometieron por la ADN polimerasa.

1. Que son las mutaciones silentes y por qué no afectan al fenotipo

Son una alteración en la secuencia de ADN que no tiene ningún efecto sobre el funcionamiento de la célula y no afectan al fenotipo porque generalmente este tipo de mutaciones ocurren en secuencia no codificadora de genes (intrón).

1. Como los agentes químicos pueden dañar al ADN ponga ejemplos

Agentes intercalantes: se intercalan entre las bases y producen errores en la duplicación por inserción o delecion de una base. Un ejemplo es el bromuro de etidio.

Análogos de bases nitrogenadas: se unen en el lugar de la base normal pero luego se aparean con otras bases, produciendo errores en la duplicación. Ejemplos: 5-bromouracilo, 2-aminopurina.

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