DIURETICOS

En el experimento realizado, se aplico 100mg de Hidroclorotiazida en una rata de 320.5 gramos, el cual observamos tuvo a los 20 minutos un volumen cerca de 0,8 ml y a los 30 minutos alrededor de 1,2 ml.

Su acción es de menor efectividad a comparación de la Acetazolamida, pues tuvo el menor número volumen de orina excretado en relación con los otros dos fármacos. Uno de los motivos de este rendimiento es porque la Hidroclorotiazida actúa en el túbulo distal e inhiben el cotransporte de cloruro de sodio, provocando una retención de agua en la orina.

Se puede entonces concluir que no es un buen diúretico y no es de primera línea. El ph de la orina al inyectar el fármaco se mantuvo en 6, pues la eficacia diurética no es afectada por el equilibrio ácido-base. Podemos observar además que en los metabolitos que se excreta en la orina hay un aumento de potasio y bicarbonato, además reduce el valor de calcio; por el bloqueo; y ácido úrico en ella.

La Furosemida mostró un periodo de latencia de 11 minutos obteniendo un volumen de 3.5 ml a los 20 minutos y de 10 ml a los 40 minutos, demostrando su eficacia en el efecto diurético y de vasodilatador útil para su uso en hipertensión arterial, siendo su mecanismo de acción la inhibición de la bomba Na-K-2Cl, en el asa ascendente de Henle.

Además puede también causar bloqueo de canales de Mg y Ca. Razones por las cuales entre sus Rams se encuentran la mayoría de desórdenes electrolíticos, causando alcalosis metabólicas, hipotensión por hipovolemia.

El ph de orina obtenida fue de 6.0 que a comparación con otro fármaco utilizado Acetazolamida de 7.5, convierte a furosemida en un alcalinizador de la orina.

La Acetazolamida es un diurético inhibidor de la enzima anhidrasa carbonica que impide la reabsoricion de iones hidronios obtenidos del exceso de bicarbonato a nivel renal, obteniendo como Rams aumento del bicarbonato, hipernatremia, hiperfosfatemia, hipercalcemia, siendo estos últimos componentes productores de litiasis (cálculos renales), existiendo además acidosis metabolica.

Es utilizado para el tratamiento de glaucoma, al poder disminuir la presión intraocular y además se recomienda su uso profiláctico para el mal de altura.

Durante la práctica tuvo un periodo de latencia de casi 29 minutos pero un volumen de orina pobre a comparación con furosemida (1.8 ml a los 40 minutos).

Se colocó 100 ml de agua en una rata para tenerla como base y comparar el efecto de los fármacos con la normalidad de la micción. El resultado a los 20 minutos fue de 1ml, lo que comparamos con un humano, puede variar mínimamente el resultado, concluimos que el agua fue usado para control de los otros 3 fármacos, siendo el más efectivo la furosemida.

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