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Determinación de Botrytis cinerea


Enviado por   •  31 de Mayo de 2018  •  Prácticas o problemas  •  449 Palabras (2 Páginas)  •  80 Visitas

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Practica de determinación de Botrytis Cinerea

Chavoya Cervantes Mary Carmen, Chávez Cruz Armando, Flores Zavala Cristhian Staecy, Ramos Aguilar Porfirio Departamento de ingeniería Agroindustrial UNIVERSIDAD POLITECNICA DE PENJAMO, carretera Irapuato, la Piedad Km 44, predio “El Derramadero”C.P.36900 Pénjamo, Guanajuato, México.

216030125@uppenjamo.edu.mx

Introducción

Botrytis cinerea es un hongo fitopatógeno(Kan, 2005) importante que infecta una amplia variedad de plantas y que puede hacer uso de diferentes mecanismos de infección (Ernesto P. Benito cols et als 2000).Las condiciones que favorecen la reproducción del hongo son ambientes frescos y húmedos (Dik. 2017), donde la temperatura óptima para una producción alta de esporas va de los 15 a los 22 °C.(Hawker,1963) El  medio que permite su crecimiento es, el agar dextrosa de papa (PDA) puesto que se puede observar el diámetro de la colonia, morfología y pigmentación difusible(David j. 1963). OBJETIVO aislar e identificar Botrytis Cinerea para determinar su morfología.

Metodología

Se realizó una muestra aleatoria de fresa (Fragaría) en la comunidad de las Tinajas Pénjamo Gto. para analizar si este correspondía a Botrytis Cinerea. Lo primero que se realizo fue desinfectar la fresa en hipoclorito de sodio al 1%, posteriormente se realizó el agar dextrosa de papa (PDA) se disuelve en H2O destilada esterilizando el agar a 121 °C por media hora ya teniendo la muestra de fresa en el PDA se deja en incubación por 8 días dado el tiempo correspondiente se observa en el microscopio colocando una gota de verde de malaquita en un porta objetos para observación de esporas, una gota de safranina en otro porta objetos para observación de la phialide y el tercero con agua. Tomar las esporas con cinta adhesiva, colocar cada una de las cintas en cada porta objetos.

Resultado y discusiones

El sembrado en PDA si hubo crecimiento de Botrytis Cinerea .

Conclusión

Hubo un crecimiento microbiano fitopatógeno ya que se aisló e identifico el hongo (Botrytis Cinerea) debido a que desde un principio se buscó una fresa con  las características de infección de Botrytis Cinerea aun que posteriormente se observara su morfología y se determinara que si era Botrytis Cinerea.

Referencias

Benito y cols et als. (2000). factores de patogenicidad de botrytis cinerea. Rev Iberoam Micol, 2, 3.

Dik. (2017). Epidemiology of Botrytis cinerea Diseases in Greenhouses. Springer Link.

hawker. (1963). An Electron-Microscope study of Germination of Cinidia of Botrytis cinera. J. gen. Microbiol, 46.

David J. y cols et als (1994). Characterizacion of chitin synthase from Botrytis Cinerea. 1299.

kan. (2005). Infection Strategies of Botrytis cinerea. 1.

Koike. (2016). El Moho Gris, o Pudrición de Fresa. 2, 3.

Planck. (2011). Living Colors in the Gray Mold Pathogen Botrytis cinerea: Codon-Optimized Genes Encoding Green Fluorescent Protein and mCherry, Which Exhibit Bright Fluorescence. Scielo.

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