Diels-alder
Enviado por chrisespartan • 26 de Noviembre de 2013 • 217 Palabras (1 Páginas) • 705 Visitas
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICAS SECCION DE QUIMICA ORGANICA Reacción de Diels-Alder ObtencióndelAnhídrido-9,10- Dihidro antraceno- 9,10–Endo succínico.
Objetivos.- Conocer una reacción de formación de anillos por adición 1,4 de una unidad olefinicaaundienoconjugado.
1600C Reflujo
ParteExperimental.- En un matraz de bola de una boca coloque 1g antraceno, 0.5g de anhídrido maleico y una mezcla de 10mL de xileno y 15mL de tolueno. Conecte al matraz los refrigerantes de aire y de agua en posición de reflujo y caliente a ebullición por 30 a 40minutosenbañodenujol,controlelatemperaturaa160oC máximo,deje enfriar y agregue una pequeña cantidad de carbónactivado para decolorar. Hierva 5 minutos mas, filtre en caliente en un embudo precalentado, deje enfriar hasta que el producto cristalice y separe los cristales por filtración al vacío, seque los cristales y determine puntodefusión.
InvestigaciónPrevia.- Reacción de Diels-Alder: Estereoquímica de la reacción; mecanismo propuesto para la reacción; definición de dieno y dienófilo; ejemplos en la reacciónde Diels-Alder; definición de aducto, aductos endo y exo, ejemplos; análisis de los procedimientos.
M. C. RUBEN SANABRIA TZINTZUN
Bibliografía.- Vogel, A. I., A Text book of Practical Organic Chemistry. 3rd. Edición, Longmans,London,1962. Hazzard, B. J., Organicum, Practical Handbook of Organic Chemistry, AddisonWesley,USA.1973. Moore, J. A., Experimental Methods in Organic Chemistry, 2nd. Edición, SaundersCompany,USA.1972. Reusch, W. H:, An Introduction to Organic Chemistry, 2nd. Edición, Holden Day, USA,1977.
...