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Distribución de las proteínas dentro de la célula


Enviado por   •  7 de Septiembre de 2023  •  Tareas  •  982 Palabras (4 Páginas)  •  23 Visitas

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Distribución de las proteínas dentro de la célula

Sistema de endomembranas: Crea, modifica y exporta productos como las proteínas y los lípidos

  • Reticulo endoplasmatico rugoso y liso
  • Aparato de Golgi
  • Vesículas
  • Membrana nuclear
  • Lisosomas
  • Membrana celular

-La proteína en la vesícula se dirige hacia el aparato de Golgi (Retículo endoplasmático rugoso)

- El lípido en la vesícula se dirige hacia el aparato de Golgi (Retículo endoplasmático liso)

- Enzima digestiva (lisosoma)

- La vesícula excretora: En este caso en vez de digerir como los lisosomas, estas sirven para el almacenamiento y transporte de productos y residuos celulares, salen del aparato de golgi

Ingreso de proteínas: núcleo, mitocondria y retículo endoplasmático

Compartimentación; Conduce a la especialización funcional2

  • Las proteínas en cada compartimento cumplen funciones enzimáticas, transporte, receptora y señalizadora-
  • Catalizan las reacciones que tienen cada orgánulo y transportan selectivamente moléculas.
  • Actuan como marcadores que dirigen el destino de proteínas y lípidos.
  • Cada compartimento tiene enzimas, moléculas especializadas y un complejo sistema de distribución.

Tipos de transporte

  • A través de los poros nucleares
  • A través de membrana
  • Por vesículas

Citoesqueleto

Importancia

  • Da forma a las células
  • El microfilamento permite el movimiento

Componentes y funciones

  • Microfilamento (actina)
  • Determina la forma celular
  • Responsable del movimiento de cilios y flagelos
  • Permiten el movimiento de vesículas
  • Junto con los microtpubulos dan estructura y movimientos
  • Junto con la miosina generan la contracción muscular
  • Micro túbulos (tubulina)
  • Sirven como pista para la dineína y cinesina (proteínas motoras)

  • Filamentos intermedios (queratina)
  • Confieren resistencia a las células contra el estrés mecanico
  • Laminofilamentos y filamentos de queratina
  • Proveen fuerza de tensión a la celula

Contracción muscular

  • Unión
  • Liberación
  • Enderezamiento
  • Generación de fuerza
  • Unión

  1. Fase de preparación: a. Fosforilación de la glucosa: La glucosa se fosforila mediante la acción de la enzima hexoquinasa, utilizando una molécula de ATP. La glucosa se convierte en glucosa-6-fosfato, lo que evita su salida de la célula y la prepara para su destrucción.

b. Isomerización: La glucosa-6-fosfato se isomeriza a fructosa-6-fosfato gracias a la enzima fosfohexosa isomerasa. Esto permite que la glucosa siga siendo fosforilada.

C. Segunda fosforilación: La fructosa-6-fosfato se fosforila nuevamente mediante la acción de la enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK-1), utilizando una molécula de ATP. Se forma fructosa-1,6-bifosfato.

2. Fase de escisión: La fructosa-1,6-bifosfato se escinde en dos moléculas de tres carbonos: gliceraldehído-3-fosfato (GAP) y dihidroxiacetona fosfato (DHAP). La enzima aldolasa cataliza esta reacción.

3. Interconversión y producción de GAP: El DHAP se convierte en GAP mediante la enzima triosa fosfato isomerasa. De esta manera, se generan dos moléculas de GAP, que siguen la vía metabólica.

4. Fase de oxidación y producción de energía: a. Oxidación del gliceraldehído-3-fosfato: El GAP es oxidado y fosforilado mediante la acción de la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. Durante esta reacción, el NAD+ se reduce a NADH, almacenando energía en forma de electrones. Al mismo tiempo, se produce una molécula de fosfoglicerato.

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