ESQUEMA DE VACUNACIÓN NORMAL

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

BACILLUS CALMETTE Y GUERIN  (BCG)

cada dosis 0.1 ml contiene: 1 x 10 del Bacilo de Calmette-Guerin y 33 x 10 C.F.U. reconstituida con cloruro de sodio.

Recién nacidos

(0 - 28 días)

Vía intradérmica

0.05 ml

O

0.1 ml

Prioritariamente dentro de las primeras 12 horas de nacido.

De 1 a 5 años previo descarte de infección por tuberculosis.

+2 a + 8[pic 1][pic 2]

Recién nacido con un peso inferior de 2.000 gr.

Enfermedades infeccionas (sarampión y varicela) esperar un 1 mes de transcurridas estas infecciones para su aplicación.

Día después de la vacunación puede desarrollarse un nódulo de induración en el sitio de la inyección, que gradualmente disminuye y es reemplazado por una lesión local.

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

HEPATITIS B (HvB)

Cada dosis de 0.5 ml de la vacuna HvB contiene:

Antígeno de superficie hepatitis B 10 mcg.

Gel de hidróxido de aluminio Al+++0.25mg.

Tiomersal B.P 0.025 mg vacuna monodosis.

Recién nacido entre las 12 primeras horas.

De 16 a 59 años de edad, que no han recibido o completado.

Vía intramuscular

Recién nacido: 0.5 ml

Adulto mayor de 16 años: 1 ml.

Prioritariamente dentro de las primeras 12 horas de nacido.

+2 a + 8[pic 3][pic 4]

Personas con hipersensibilidad conocidas o cualquiera de sus componentes.

Dolor, eritema, edema e induración

Malestar general, fatiga o irritabilidad

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

PENTAVALENTE

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie

ADN recombinante del

virus de la Hepatitis B 10,0µg.

Anatoxina tetánica

purificada 10,0 L.f.

Anatoxina diftérica

purificada 25,1 L.f.

Concentrado estéril de

Células enteras e

inactivadas de Bordetella

pertussis

16,1 U.O.

Menor de un 1 año: (2, 4 y 6 meses de edad).

Vía intramuscular

0.5 ml

Menor de un 1 año: (2, 4 y 6 meses de edad).

De 1 año a 4 y 11 meses y 29 días sin vacunación se aplicara 3 dosis con un intervalo mínimo de 2 meses entre dosis y dosis.

+2 a + 8[pic 5][pic 6]

Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o uno de sus componentes

Dolor, enrojecimiento

Induración, en lugar de la aplicación

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

TOXOIDE DIFTOTETANO PEDIATRICO

(Dt)

Una dosis de 0,5 ml tiene una potencia de unidades internacionales (UI) de toxoide diftérico y 40 UI de toxoide tetánico.

Menor de 1 un año: 2 dosis (4 y 6 meses) con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.

Vía intramuscular

0.5 ml.

Menor de 1 un año: 2 dosis (4 y 6 meses) con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.

De 2 a 4 años 11 meses 29 días  2 dosis (18 meses 4 años 11 meses 29 días) con un intervalo de6 meses entre dosis y dosis.

+2 a + 8[pic 7][pic 8]

Luego de la apertura del frasco se puede conservar 4 semanas.

Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o uno de sus componentes. otras reacciones ver anexo ESAVI.

Dolor, enrojecimiento,

Edema y induración en el sitio  de la aplicación

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

HAEMOPHILUS INFLUENZA TIPO B

(Hib)

polisacárido capsular purificado polirribosilribitol fosfato (PRP) conjugado a un transportador proteínico para producir una respuesta inmunológica timodependiente.

Menor de un 1 año

Vía intramuscular

0.5 ml

En menor de un año de administra una dosis a los 4 y 6 meses de edad para completar la serie primaria, con intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.

+2 a + 8[pic 9][pic 10]

Frasco abierto: uso inmediato  

Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o uno de sus componentes.

Dolor, enrojecimiento,

Edema y eritema  en el sitio  de la aplicación.

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

IPV

La vacuna se presenta en viales de vidrio transparente sellada con tapón de goma (libre de látex) y una tapa de aluminio. Por cada dosis completa de 0.5 ml se obtendrán 5 dosis fraccionadas de 0,1 ml.

se administran generalmente de los 2, 4, 6 a los 18 meses, y de los 4 a los 6 años  de edad.

Intradérmica (ID)

0.5 ml

Edad de 2 a 4 meses de edad, con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.

La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C en refrigeradores y termos de transporte. No exponer a la luz solar ni se debe congelar. La prueba de agitación no es efectiva para determinar si un vial de IPV ha sido congelado.

La IPV no se debe administrar a personas con alergia documentada o conocida a la estreptomicina, la neomicina o la polimixina B, o con antecedentes de reacción alérgica después de una inyección previa de la IPV.

Dolor en el sitio de aplicación de la vacuna.

VACUNA

COMPOSICIÓN

EDAD APLICACIÓN

VIA ADMINISTRACIÓN

DOSIS

CALENDARIO VACUNACIÓN

TEMPERATURA CONSERVACIÓN

CONTRAINDICACIONES

COMPLICACIONES

ROTAVIRUS

Monovalente con rotavirus atenuados humanos, cepa RIX 4414 no menos de 10 DICC 50.

se administran generalmente de los 2, 4, 6 a los 18 meses, y de los 4 a los 6 años de edad.

Vía oral

1,5 ml No menos de: - 106 CCID50

Esquema de 2 dosis: 2 y 4 meses de edad, tener en consideración que la vacuna no puede pasarse de la edad de 5 meses, 29 días para la primera dosis y la segunda hasta 7 meses con 29 días.

+2°C y +8°C

Reacción alérgica a dosis previas de la vacuna o uno de sus componentes.

No vacunar mayores de 7 meses con 29 días.

Se puede presentarse en muy pocos casos: diarreas, vómitos, irritabilidad