Ebola Virus

NOMBRE: Virus Ébola

SINÓNIMO O CRUZ DE REFERENCIA: fiebre hemorrágica africana, Fiebre hemorrágica de Ébola (FHE, Ébola HF), filovirus, EBO virus (EBOV), Zaire ebolavirus (ZEBOV), Sudán ebolavirus (SEBOV, SUDV), ebolavirus Costa de Marfil (ICEBOV), Tai Bosque ebolavirus (TAFV), Ebola-Reston (REBOV, EBO-R, virus Reston, RESTV), Bundibugyo ebolavirus (BEBOV, BDBV), y la enfermedad del virus del Ébola (EVD).

CARACTERÍSTICAS: Ébola fue descubierto en 1976 y es miembro de la familia Filoviridae (anteriormente parte de la familia Rhabdoviridae, que más tarde se les dio una familia propia en base a su estructura genética). Cinco especies de Ébola han sido identificados: Zaire ebolavirus (ZEBOV), que se identificó por primera vez en 1976 y es el más virulento; Ebolavirus Sudán, (SEBOV); Tai Bosque ebolavirus (anteriormente ebolavirus Costa de Marfil); Ebola-Reston (REBOV), originario de las Filipinas; y Bundibugyo ebolavirus (BEBOV), la especie más recientes descubiertos (2008).

Ébola es un virus filamentoso alargado, que puede variar entre 800 - 1000 nm de longitud, y puede alcanzar hasta 14.000 nm de largo (debido a concatamerizacion) con un diámetro uniforme de 80 nm Contiene una nucleocápside helicoidal (con un eje central), 20 - 30 nm de diámetro, y está envuelta por una cápside helicoidal, 40 - 50 nm de diámetro, con 5 nm estriaciones transversales. El pleomórfico fragmento viral puede tomar varias formas diferentes (por ejemplo, en la forma de un "6", una "u", o un círculo), y están contenidos dentro de una nota al pie de la membrana lipídica. Cada virión contiene una sola hebra de no segmentado, de sentido negativo viral ARN genómico.

SECCIÓN II - IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS

PATOGENICIDAD / TOXICIDAD: Ébola viriones entran en las células huésped a través de endocitosis y la replicación se produce en el citoplasma. Tras la infección, el virus afecta a la coagulación de la sangre de acogida y el sistema de defensa inmune y conduce a la inmunosupresión severa primeros signos de infección son inespecíficos y similares a la gripe, y pueden incluir la aparición repentina de fiebre, astenia, diarrea, dolor de cabeza , mialgia, artralgia, vómitos y dolores abdominales . Menos comunes los síntomas tempranos incluyen la inyección conjuntival, dolor de garganta, erupciones, y sangrado. Choque, edema cerebral, trastornos de la coagulación, y la infección bacteriana secundaria puede co-ocurrir más adelante en la infección síntomas. hemorragias pueden comenzar 4 - 5 días después del inicio, incluyendo la conjuntivitis hemorrágica, faringitis, sangrado de las encías, úlceras orales / labio, hematemesis, melena , hematuria, epistaxis y sangrado vaginal daños nota 14. hepatocelular, supresión de la médula (como trombocitopenia y leucopenia), elevación de las transaminasas en suero, y proteinuria puede también ocurrir. Las personas que tienen una enfermedad terminal típicamente se presentan con obnubilación, anuria, shock, taquipnea, normotermia a la hipotermia, artralgia, y enfermedades oculares. Diátesis hemorrágica suele ir acompañada de lesión hepática y la insuficiencia renal, la afectación del sistema nervioso central, y el choque terminal con múltiples órgano-fracaso el contacto con el virus también puede causar síntomas tales como enfermedad grave aguda viral, malestar general y erupción maculopapular. Las mujeres embarazadas suelen abortar sus fetos y experiencia abundante sangrado. Las tasas de mortalidad oscilan entre el 50 - 100%, con la mayoría muere de shock hipovolémico y falla orgánica multisistémica.

Patogenicidad entre especies de Ébola no difiere en gran medida en que todos ellos han sido asociados con brotes de fiebre hemorrágica en el ser humano (excluyendo Reston) y los primates no humanos. Las cepas del Ébola-Zaire y Sudán son especialmente conocidos por su virulencia con hasta un 90% la tasa de mortalidad, con virulencia reducida señaló en el ebolavirus Tai Forestal y el descubierto más recientemente cepa Bundibugyo, lo que causó un solo brote en Uganda Bundibugyo fue el virus del brote en Isiro, República Democrática del Congo, en 2012 Ebola-Reston fue aislado de macacos de las Filipinas en 1989 y es menos patógena en primates no humanos. Virus Ebola-Reston parece ser no patógeno en los seres humanos, con efectos sobre la salud reportados se limitan a pruebas serológicas de la exposición como se identifica en 4 cuidadores de animales que trabaja con primates no humanos infectados.

EPIDEMIOLOGÍA: Ocurre principalmente en las zonas que rodean los bosques tropicales en África ecuatorial con la excepción de Reston, que se ha documentado que se originan en las Filipinas No hay predisposición a la infección han sido identificados entre las personas infectadas.

El mayor brote ebolavirus registrado hasta la fecha se inició en marzo de 2014, con los primeros casos reportados en Guinea y luego casos adicionales identificados en las regiones circundantes (Liberia, Sierra Leona, Nigeria). Una nueva cepa de la especie ZEBOV fue identificado como el agente causal del brote.

HOST GAMA: Los seres humanos, varias especies de monos, chimpancés, gorilas, mandriles y antílopes son animales huéspedes naturales para ebolavirus. La evidencia serológica de los marcadores de inmunidad a ebolavirus en el suero recogido de perros domesticados sugiere infección asintomática es plausible, probablemente después de la exposición a los humanos infectados o carroña de animales El virus Ébola genoma fue descubierto en dos especies de roedores y una especie de musaraña que viven en zonas fronterizas forestales, aumentando la posibilidad de que estos animales pueden ser hospederos intermediarios. estudios experimentales del virus se han hecho a través del ratón, cerdo, conejillo de indias, y los modelos de hámster, lo que sugiere de tipo salvaje ebolavirus ha limitado patogenicidad en estos modelos.

Los palos están considerados como un depósito plausible para el virus. La evidencia serológica de infección con ebolavirus (detección de anticuerpos a EBOV, ZEBOV, y / o REBOV) ha sido reportado en murciélagos de la fruta recogidas de bosques y zonas boscosas cerca de Ghana y Gabón, con frecuencia reducida de aislamiento de murciélagos recogido en la China continental y Bangladesh

Dosis infecciosa: las fiebres hemorrágicas virales tienen una dosis infecciosa de 1 - 10 organismos por aerosol en los primates no humanos.

MODO DE TRANSMISIÓN: En un brote, es la hipótesis de que el primer paciente se infecta como resultado del contacto con un animal infectado La transmisión

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