Ejercicios Quimica

Capítulo 3. Análisis conformacional

1. Dibuja una proyección de Newman del confórmero más estable del 2,3-dimetilbutano a lo largo del enlace C2—C3.

1. Observando las dos conformaciones del cis-1,3-dimetilciclobutano. ¿Cuál es la diferencia entre ella y cuál crees que sea probablemente la más estable?

[pic 1]

1. Dibuja las dos conformaciones silla diferentes del ciclohexanol, identifica la posición del grupo hidroxilo en cada una de ellas como axial o ecuatorial. ¿Cuál es más estable?[pic 2]

[pic 3]

1. Dibuja las dos conformaciones silla diferentes del trans-1,4-dimetilciclohexano y etiqueta las posiciones como axial o ecuatorial. ¿Cuál es más estable?

[pic 4]

Capítulo 4. Estereoquímica

1. Dibuja todos los posibles isómeros constitucionales cuya fórmula molecular es C6H14. Nómbralos.

1. ¿Cuáles de los siguientes compuestos posee un centro asimétrico?

1. Asigna a los siguientes grupos sus prioridades relativas:[pic 11]

1. Indica si cada una de las siguientes configuraciones son R o S:

[pic 15]

1. Determina el porcentaje total de enantiómero R, si una muestra presenta un exceso enantiomérico (e.e.) del 40% en R.

Capítulo 5. Reactividad de las moléculas orgánicas

1. Dibuja el ácido conjugado de cada una de las siguientes moléculas:[pic 16]

1. Dibuja la base conjugada de cada una de las siguientes moléculas:

1. El ácido butírico, es el compuesto responsable del mal olor y sabor de la leche agria, tiene un pKa con valor 4.82. ¿Cuál es el valor de su Ka? ¿Se trata de un ácido más fuerte que la vitamina C con Ka = 6.36 10-5?
2. Indica si los siguientes compuestos son electrófilos o nucleófilos.

...