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Electroforesis


Enviado por   •  23 de Noviembre de 2013  •  268 Palabras (2 Páginas)  •  261 Visitas

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Electroforesis

Es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico. La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido (p.ej., electroforesis en papel o en acetato de celulosa), o bien a través de una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución (electroforesis libre). Dependiendo de la técnica que se use, la separación obedece en distinta medida la carga eléctrica de las moléculas y a su masa.

Se basa en la capacidad de que las macromoléculas cargadas se desplacen en un campo eléctrico, con velocidad proporcional a su carga e inversamente proporcionales a su tamaño.

Su migración depende de la forma, tamaño, carga y composición química.

El pH del gel es alto, regularmente de 9. Para que las proteínas tengan cargas netas negativas y se muevan hacia el ánodo en que se le aplica la corriente.

Y los geles de poliacrilamida y agarosa se utilizan para moléculas de mayor peso molecular como DNA RNA y proteínas.

La agarosa es un polisacárido cuyas disoluciones (típicamente de 0.5 a 2%) poseen la propiedad de permanecer liquidas por encima de 50 g Celsius y formar un gel, semisólido al enfriarse. Este gel está constituido por una matriz o trama tridimensional de fibras poliméricas embebida en gran cantidad de medio líquido, que retarda el peso de las moléculas y se usa para separar moléculas grandes de alrededor 20000 nucleótidos.

La agarosa es un polímero lineal extraído de algas marinas, en el cual las moléculas de DNA de doble cadena migran inversamente proporcionar al logaritmo base 10 de sus tamaños moleculares.

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