Hemoderivados

LOS HEMODERIVADOS

Actualmente, la práctica clínica tiende hacia el uso de los hemoderivados.

Los objetivos principales de los procedimientos de extracción, preparación, conservación y transporte de la sangre y sus componentes son:

 Mantener la viabilidad y la función de los componentes más importantes

 Evitar los cambios físicos perjudiciales para los componentes.

 Minimizar la proliferación bacteriana.

La solución anticoagulante-conservante evita la coagulación y proporciona los nutrientes adecuados para un metabolismo continuado de las células durante el almacenamiento. Durante el almacenamiento la integridad de las células

sanguíneas depende de un delicado equilibrio bioquímico de muchos materiales, especialmente la glucosa, los iones hidrógeno (pH), y el trifosfato de adenosina (ATP). Este equilibrio se mantiene mejor en los hematíes cuando se almacenan a una temperatura entre 1 y 6 ºC, en tanto que las plaquetas y leucocitos mantienen mejor su función almacenados a temperatura ambiente. Los factores de coagulación plasmáticos lábiles se mantienen mejor a una temperatura de -18 ºC o inferior. Además, la refrigeración o congelación minimizan la proliferación de bacterias que podrían haberse introducido en la unidad durante la venopunción o procesamiento.

La terapia con sangre completa se aplica para lograr:

• Aumento de transporte sanguíneo.

• Aumento de la hemostasia.

• Aumento de proteínas plasmáticas.

Los hemoderivados constituyen un grupo particular dentro de las especialidades farmacéuticas. Conceptualmente, se entiende que son especialidades farmacéuticas cuyo principio activo proviene de la sangre de donantes sanos a través de un proceso de fraccionamiento y purificación adecuado, no pudiendo obtenerse mediante métodos de síntesis química y biológica. El fraccionamiento consiste en someter al fluido sanguíneo a una serie de procesos de purificación y concentración que permiten obtener un producto terapéutico en un vehículo seguro y eficaz. Procesos de fraccionamiento y purificación de la sangre entera para la obtención de hemoderivados.

Las características fundamentales de este grupo de fármacos son: tener una

estructura proteica compleja, lo que obliga a que su administración sea, exclusivamente, parenteral e intravenosa en la mayor parte de los casos. El origen plasmático hace que el riesgo de transmisión de infecciones no esté completamente descartado.

Este riesgo está prácticamente abolido. Finalmente, los hemoderivados presentan un contenido proteico elevado tanto por el propio principio como por las proteínas plasmáticas contaminantes que lo acompañan (purificación limitada); proteínas que por otro lado y debido al proceso tecnológico de fraccionamiento, purificación e inactivación pueden estar, estructuralmente alteradas.

La instauración en la práctica clínica del uso de hemoderivados se debe, fundamentalmente, a que:

 Disminuyen las reacciones adversas (frente a pirógenos endógenos o enfermedades transmisibles).

 Evitan la sobrecarga circulatoria (menor volumen administrado en insuficiencias hepáticas y renales).

 Presentan mayor eficacia en la obtención (de una unidad de sangre completa podemos obtener varios hemoderivados).

 Existe necesidad de un tratamiento específico para determinadas patologías (frente a una intoxicación por cumarinas usaremos plasma que contiene factores de coagulación).

De la sangre total pueden separarse varios componentes. Los hematíes y las plaquetas se aíslan de la sangre total mediante centrifugación suave, siendo posteriormente procesados. El plasma residual puede utilizarse directamente o bien ser fraccionado nuevamente para obtener otros componentes.

 Sangre entera

 Fresca

 Almacenada

 Hemoderivados

Fresca Concentrada de hematíes

Almacenada Plasmas:

 Fresca

 Fresco congelado

 Congelado

 Rico en plaquetas

 Pobre en crioprecipitado

 Crioprecipitado

 Concentrado de plaquetas

SANGRE ENTERA. Unidad extraída con un anticoagulante, con o sin conservante y que contiene todos los componentes de la sangre tanto celulares como plasmáticos.

SANGRE ENTERA FRESCA. Sangre extraída de un donante y que se transfunde a continuación con un máximo de 6 h. Se pueden eliminar los leucocitos al someterlo a una filtración.

SANGRE ENTERA ALMACENADA. Se utiliza pasadas 6 h de la donación y debe estar refrigerada. En ella desaparecen las plaquetas y los factores V y VIII de la cadena de coagulación. Puede ser desleucocitada al someterla a filtración

528 ISSN: 1988-2688

RCCV Vol. 1 (2). 2007Duración. La sangre entera fresca 6 h posdonación, después se refrigera pasando a ser almacenada y su duración es de 21 a 30 días

Usos terapéuticos. Se emplea para aumentar el transporte de oxígeno en anemias, hemorragias, aplasia e hipoplasia medular y CID.

HEMODERIVADOS

CONCENTRADO DE HEMATÍES: Unidad que ha sido extraída con un anticoagulante, con o sin conservante y que por sedimentación o centrifugación se separa y extrae el plasma, quedando un precipitado que son las células de la serie roja, blanca y plaquetas.

CONCENTRADO DE HEMATÍES FRESCO. Debe utilizarse antes de 6 h posdonación; pudiendo filtrarse para eliminar los leucocitos.

CONCENTRADO DE HEMATÍES ALMACENADO. Se usa con más de 6 h posdonación. Se debe se refrigerar y podría filtrarse para eliminar los leucocitos.

Duración. El concentrado de hematíes fresco 6 h posdonación, después se refrigera pasando a ser almacenado y su duración es de 30 a 42 días.

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