Ingenieria Genetica
0924060722 de Junio de 2013
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ingeniería genética
Concepto
Se llama ingeniería genética a una
serie de técnicas que permiten la
transferencia programada de genes
entre distintos organismos. Consiste
en una reunión artificial de
moléculas de DNA con la finalidad
de aislar genes o fragmentos de
DNA, clonarlos e introducirlos en
otro genoma para que se expresen.
La ingeniería genética se puede
describir como la formación de
nuevas combinaciones de genes por
el aislamiento de un fragmento de
DNA, la creación en él de
determinados cambios y la
reintroducción de este fragmento en
el mismo organismo o en otro.
Cuando los genes nuevos son
introducidos en las plantas o
animales, los organismos
resultantes pasan a llamarse
transgénicos y los genes
introducidos transgenes.
La ingeniería genética como tal no
es una ciencia, sino un compendio
de técnicas para aislar y modificar
los genes.
También se conoce con el nombre
de técnica del ADN recombinante.
Se refiere a todos los
procedimientos por los cuales una
molécula de ADN es cortada en un
lugar determinado y luego
"pegada" (con el mismo u otro
fragmento) mediante el uso de
ciertas enzimas de existencia
natural en microorganismos
(enzimas de restricción ligasas);
también se refiere a procedimientos
para multiplicar una molécula
determinada de ADN (o un
fragmento de ella), mediante su
incorporación a elementos
autorreproducibles en
microorganismos.
La ingeniería genética no es una
sola cosa, sino un conjunto de
técnicas:
Extracción del DNA
Transcriptasa inversa
Reacción en cadena de la
polimerasa (PCR)
Hibridación molecular de los
ácidos nucleicos: Southern blot,
Northern blot y Dot Blot
Clonación
Técnicas
Extracción del DNA. Para poder
extraer el DNA de una célula hay
que romper sus membranas
plasmáticas y nuclear por lisis.
Posteriormente, para evitar que el
DNA sea digerido por la célula se
añade una mezcla de proteasas y
RNAasas que nos depuran toda la
mezcla quedándonos sólo con el
DNA de la célula. Posteriormente
para usar el DNA habrá que
fragmentarlo con enzimas de
restricción para coger sólo el
fragmento que necesitamos.
Después para poder trabajar
tenemos que multiplicar las copias
de este fragmento de DNA. Esto lo
podemos hacer de dos maneras:
usando la maquinaria de un
microorganismo (bacterias) o por
PCR.
Transcriptasa inversa. Cuando
estudiamos el gen que sintetiza una
proteína que conocemos, podemos
obtener su RNAm. Este RNAm lo
tratamos con una enzima
transcriptasa inversa que hace una
copia del RNA a DNA. Este DNA se
puede usar luego para lo que
queramos.
Reacción en cadena de la
polimerasa (PCR).- Es un método
rápido, sencillo y cómodo de
obtener múltiples copias de un
fragmento de DNA conocido.
Hibridación molecular de los ácidos
nucleicos.- Son sistemas para
identificar secuencias de DNA o de
RNA en un genoma o en una
genoteca a partir de una sonda o de
algún tipo de pista. La técnica de
Southern sirve para identificar DNA;
la técnica de Northern es para RNA
y la de Dot Blot para las dos
moléculas.
Clonación. Consiste
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