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Interpretación De Resultados


Enviado por   •  1 de Febrero de 2015  •  556 Palabras (3 Páginas)  •  250 Visitas

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En la práctica se obtuvo un hidrocarburo insaturado a partir de una reacción de eliminación. La reacción de eliminación se da por medio de deshidratación, donde un alcohol; que en este caso es el Alcohol t-butílico, es deshidratado por la adición de ácido sulfúrico, que actúa como catalizador, produciendo el Alqueno (Isobutileno) y Agua. Al realizar la separación de fases, la mezcla se tornó de un color violeta debido a que se había utilizado un ácido sulfúrico que poseía ciertas impurezas y estaba siendo tratado, lo cual provocó que se obtuviera una cantidad baja de alqueno al utilizar el ácido sulfúrico puro.

La primera prueba es la de combustión y esta se realiza colocando el alqueno dentro de un crisol. Luego se pasa un fósforo encendido cerca del producto que se encuentra dentro del crisol, por lo que reacciona produciendo una llama amarillenta y perdurable. Los alquenos al ser hidrocarburos son combustibles y arden en presencia de oxígeno atmosférico y una llama. Esta combustión es denominada como completa pues produce dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O). Además, esta reacción produce gran cantidad de calor, la prueba fue positiva ya que se presentaron los tres factores necesarios para una combustión: fuente de ignición, combustible y un oxidante.

La segunda prueba realizada es la de Baeyer u oxidación, en la cual se agregan 5 gotas de solución de permanganato de potasio al tubo de ensayo con el Isobutileno. Instantáneamente este cambia su coloración a una más oscura (café). Esto se debe a que la configuración del Isobutileno no es simétrica, por lo que se denomina insaturada. Debido a su doble enlace, este es reactivo y puede saturarse por la adición de otras moléculas.

El permanganato de potasio oxida el doble enlace y se reduce provocando el cambio de color. Se da la formación de un glicol, insertándose 2 grupos OH en los carbonos donde se encontraba el enlace doble y formándose uno sencillo con 2 grupos OH en la cadena. Así que debido a este proceso, ocurre una oxidación parcial ya que solo se rompe el enlace y se insertan 2 grupos OH, dando así como resultado una prueba positiva.

La tercera prueba realizada es la de halogenación, en la cual se hizo presente el catalizador: luz ultravioleta. En dicha reacción, al tubo de ensayo que contiene el Isobutileno se le agrega una solución de bromo al 1%. La reacción ocurre naturalmente a través del intermediario más estable, ya que es el de menor energía y por tanto el que se formará más rápido. Luego el halógeno (bromo) se une a ese carbocatión en una reacción de sustitución, dando como producto un halogenuro de alquilo. El color característico de la solución del halógeno se disipa dando como resultado una prueba de identificación positiva.

Por último la cuarta prueba realizada es la Prueba de Tollens, en donde al tubo de ensayo con el alqueno

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