Laboratorio Neurociencia

Guía laboratorio 3

Bases Biológicas y Neurociencias

Prof.: Pablo  Lois.

El sistema Nervioso Central comprende el Encéfalo y la Médula Espinal.

En este paso práctico observaremos cortes histológicos de médula espinal y de cerebelo.

La herramienta utilizada para la observación y la caracterización morfológica de los distintos tipos celulares es el microscopio. La palabra microscopio proviene de los términos micro (pequeño) y scopio (observar). Las preparaciones han sido teñidas con la tinción de Hematoxilina/Eosina, que tiñe de color lila obscuro los núcleos de las células y de color violeta claro (o rosado) el citoplasma.

También observaremos cortes sagitales, longitudinales y coronales en cerebros.

Recuerde dibujar sus observaciones obtenidas con los distintos aumentos del microscopio.

Identifique y dibuje:

• Cerebelo, distinguir y describir Capa Molecular, Granulosa y las Células de Purkinje.
• Médula, surco medio y epéndimo
• Sustancia Blanca y Sustancia Gris.

Averiguar funciones de:

-Médula, astas dorsales y ventrales

- Sustancia blanca y sustancia gris

- Meninges.

- Tálamo

- Averiguar los huesos que componen el cráneo

- Describir las vértebras y dibujar una cervical, otra toráxica y una lumbar.

El informe debe estructurarse en Introducción, Objetivos, Materiales y Métodos, Desarrollo, Conclusiones y Bibliografía. Debe incorporar los dibujos (buenos) y enumerar las funciones que pide la guía.

El informe individual o de a parejas debe entregarse a más tardar la próxima clase.

[pic 1]

Figura 1: Corte coronal  por Cerebelo y Tallo Cerebral adulto de mamífero, 10X. Tinción hematoxilina- eosina.  Puede observarse el cerebelo hacia arriba (cerebellum) y  por debajo del cuarto ventrículo (fourth ventricle) el tallo cerebral (brainstem). Substancia gris (más obscura)  y substancia blanca (más clara). El cerebelo muestra la típica disposición similar a hojas (folias cerebelares).

[pic 2] Figura 2: Cerebelo córtex 20X. Un aumento de la preparación anterior muestra la capa molecular más clara (molecular layer) y la capa granular más obscura (granule cell layer), rodeada de una capa de las neuronas de Purkinje,  fácilmente distinguibles por su  gran tamaño.

[pic 3]

Figura 3: Cerebelo córtex 40X: Detalle de la capa de neuronas de Purkinje rodeando la capa granular.

[pic 4]

Figura 4: Corte de médula espinal 10X

Visión general: el preparado muestra una sección transversal de la médula. En este preparado la sustancia gris se localiza en la porción central, extendiéndose hacia arriba y abajo en forma de las alas de una mariposa. La sustancia blanca adopta una posición periférica rodeando a la sustancia gris.
Visión específica: para comenzar la visión del preparado hemos de localizar en la porción central el conducto ependimario en forma de una aglomerado de elementos epiteliales poligonales y que en esta localización no se orientan alrededor de una luz central. Cuando ascendemos o descendemos localizaremos las astas anteriores y posteriores con elementos neuronales polimorfos y de gran tamaño en las astas anteriores. Periféricamente observaremos la presencia de haces de fibras nerviosas cortados transversalmente en los que el punto oscuro que aparece en la porción central se corresponde al axón y rodeándolo aparece un espacio blanco que se corresponde a la mielina de la Oligodendroglía. Alrededor de la médula encontraremos las membranas meníngeas que se tiñen de color azul.

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