Leucemias

LEUCEMIA

INDICE

Introducción……………………………………………..………………………………...............4

Tipos de leucemias………………………………...……..………………………………………….5

Leucemia mieloide crónica………………………………..……………………………………….5

Definición……….……………………………………….……………………………………………5

Causas, incidencia y factores de riesgo……....…………………………………………..5

Síntomas……………….………………………………….…………………………………..……..5

Signos y exámenes……………………………………………………………………….………..6

Signos y exámenes adicionales………………………………………………………………..6

Tratamiento…………………………………………………………………………………………..6

Expectativas (pronóstico)………………………………………………………………..……..7

Complicaciones………………………………………………………………………….…………..7

Leucemia de células pilosas…………......................................................……… 7

Definición………………………………………………..……………………….……………………7

Causas, incidencia y factores de riesgo……….………………….………………………..7

Síntomas…………….……………………………………………….………………………………..7

Signos y exámenes……………………………………………………………………….………..8

Tratamiento…………………………………………………………………………………………..8

Expectativas (pronóstico)…………………………………………………………..…………..8

Complicaciones………………………………………………………………………………….…..8

Leucemia linfocítica crónica……………………………………………………………..…………9

Definición………………………………………..………….…………………………………………9

Causas, incidencia y factores de riesgo….…….…………………………………………..9

Síntomas……………………………………………..………………………………………………..9

Signos y exámenes…………………………………………………….…………………………..9

Tratamiento…………………………………………………………………………………………..9

Expectativas (pronóstico)….…………………………………………………….…………….10

Complicaciones…………………………………………………………………………………....10

Leucemia linfocítica aguda……………………………………………………………..…………10

Definición…………………………………..…………..……………………………………………10

Causas, incidencia y factores de riesgo…………….…………………………………….10

Síntomas…………………….……………………………………………………………………….11

Signos y exámenes……………………………………………………..………………………..11

Tratamiento………………………………………………………………………………………...12

Expectativas (pronóstico)………………………………………………………..…………….12

Complicaciones……………………………………………………………………………..……..12

Leucemia mieloide aguda...…………………………………………………...…………………12

Definición…………………………………..…………..……………………………………………12

Causas, incidencia y factores de riesgo…………………….…………………………….13

Síntomas…………………….…………………….………………………..……………………….13

Signos y exámenes………………………………………………………………..……………..13

Tratamiento………………………………………………………………………………………...14

Expectativas (pronóstico)………………………………………………………..…………….14

Complicaciones…………………………………………………………………………………....14

Conclusiones…………………………………………………………………………………………..15

Bibliografía……………………………………………………………………………………………..16

INTRODUCCIÓN

La leucemia es un cáncer de la sangre, ésta enfermedad se caracteriza por el aumento permanente, anormal y desordenado del numero de leucocitos (glóbulos blancos), que da lugar a una invasión de la médula ósea, y que impide a su vez el desarrollo normal de las células progenitoras de la sangre, y por consecuencia falta de glóbulos rojos y plaquetas.

Ésta situación produce que el cuerpo del afectado quede expuesto a un gran número de enfermedades sin posibilidad de que el organismo pueda luchar contra ellas por la carencia de defensas.

La causa de tal alteración se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está demostrado que la leucemia no es un padecimiento hereditario o contagioso.

TIPOS DE LEUCEMIA

Existen varios tipos principales de leucemia, clasificados en función de la velocidad en que se desarrollan y del tipo de glóbulo blanco al que afectan.

Las leucemias agudas avanzan rápidamente y son más frecuentes en niños y adultos jóvenes.

Las leucemias crónicas se desarrollan de forma lenta y afectan generalmente a personas de edad media.

Las leucemias linfáticas afectan a los linfocitos mientras que las leucemias mieloides afectan a los mielocitos.

LECUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

 Definición

La leucemia mieloide crónica es un cáncer maligno de la médula ósea que causa crecimiento rápido de las células productoras de sangre (conocidas como precursoras mieloides), en la médula ósea, la sangre periférica y los tejidos del cuerpo.

 Causas, incidencia y factores de riesgo

La enfermedad puede ocurrir en los adultos, usualmente de mediana edad, y en niños. Afecta de 1 a 2 personas por cada 100.000 y es responsable del 7-20% de los casos de leucemia. Usualmente está asociada con una anomalía cromosómica llamada el cromosoma Philadelphia.

La exposición a radiación ionizante, que podría ocurrir a partir de un desastre nuclear o el tratamiento de un cáncer previo como el de la tiroides o el del linfoma de Hodgkin, es un posible desencadenante de esta anomalía cromosómica.

Sin embargo, la gran mayoría de las personas a quienes se les trata un cáncer con radiación no pasan a desarrollar leucemia y toma muchos años desarrollarla por esta causa.

 Síntomas

La leucemia mieloide crónica se caracteriza por una fase crónica que puede durar meses o años.

Durante esta fase crónica, la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática. Finalmente, la fase crónica progresa a una "fase acelerada" más peligrosa durante la cual las células de la leucemia crecen con mayor rapidez.

La aceleración de la enfermedad puede estar asociada con fiebre (sin infección), dolor óseo y un agrandamiento del bazo. En un período de 5 años, en la mayoría de las personas, la enfermedad progresa a una "crisis blástica" cuando existe un conteo muy bajo de glóbulos blancos inmaduros (células de la leucemia).

La fase blástica de la leucemia es muy difícil de tratar. Se puede presentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea. Entre otros posibles síntomas están:

- Fatiga, debilidad

- Sudoración excesiva (sudores nocturnos)

- Fiebre baja y presión bajo las costillas izquierdas a causa de un agrandamiento del bazo

- Sangrado y hematomas

- Súbita aparición de pequeñas marcas rojas en la piel (petequias )

 Signos y exámenes

Un examen físico a menudo revela un agrandamiento del bazo.

- Aumento del número de glóbulos blancos ya sean maduros o inmaduros (dependiendo de si la enfermedad se encuentra en fase crónica o blástica).

 Signos y exámenes adicionales

- Aspiración de médula ósea

- Presencia del cromosoma Philadelphia

Esta enfermedad podría alterar los resultados de los siguientes exámenes

- Nivel de vitamina B-12

- Ácido úrico

- Conteo de plaquetas

 Tratamiento

El tratamiento está dirigido a reducir

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