Matico como cicatrizante

Objetivos. Evaluar el efecto curativo de un extracto de etanol y agua de Piper aduncum en una línea celular de fibroblastos dérmicos humanos adultos (hDFa). Materiales y métodos. Después de obtener el extracto mediante extracción sólido-líquido, concentración y liofilización, las proteínas del extracto se purificaron mediante cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa, se identificaron mediante espectrometría de masas en tándem de péptidos trípticos y se analizaron mediante MALDI-TOF-TOF en un espectrómetro de masas ABSciex4800. . Los valores de la mitad de la concentración efectiva máxima (EC50), la mitad de la concentración inhibidora máxima (IC50) y los porcentajes de proliferación celular se determinaron usando ensayos de sal de tetrazolio. La migración celular se evaluó utilizando un "ensayo de raspado". La expresión del factor de crecimiento en las células se analizó mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa cuantitativa en tiempo real. Resultados. Frente a la línea celular hDFa, el extracto tenía una IC50 de 200 μg/mL y una EC50 de 103,5 μg/mL. En el ensayo de proliferación, la proteína K2 (obtenida del extracto) mostró una mayor actividad proliferativa en relación con otros tratamientos (1 μg/mL); este agente también mostró una mayor actividad (50 μg/mL) en el ensayo de migración de fibroblastos. Además, la expresión relativa del factor de crecimiento derivado de plaquetas aumentó 8,6 veces en presencia de la proteína K2 en relación con el control. Conclusiones. El extracto hidroetanólico de Piper aduncum y sus proteínas componentes incrementaron la proliferación y migración de hDFa e incrementaron la expresión de factores de crecimiento involucrados en el proceso de cicatrización. la proteína K2 (obtenida del extracto) mostró una mayor actividad proliferativa en relación con otros tratamientos (1 μg/mL); este agente también mostró una mayor actividad (50 μg/mL) en el ensayo de migración de fibroblastos. Además, la expresión relativa del factor de crecimiento derivado de plaquetas aumentó 8,6 veces en presencia de la proteína K2 en relación con el control. Conclusiones. El extracto hidroetanólico de Piper aduncum y sus proteínas componentes incrementaron la proliferación y migración de hDFa e incrementaron la expresión de factores de crecimiento involucrados en el proceso de cicatrización. la proteína K2 (obtenida del extracto) mostró una mayor actividad proliferativa en relación con otros tratamientos (1 μg/mL); este agente también mostró una mayor actividad (50 μg/mL) en el ensayo de migración de fibroblastos. Además, la expresión relativa del factor de crecimiento derivado de plaquetas aumentó 8,6 veces en presencia de la proteína K2 en relación con el control. Conclusiones. El extracto hidroetanólico de Piper aduncum y sus proteínas componentes incrementaron la proliferación y migración de

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