Minuta De Polimero

República Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Defensa

Universidad Nacional Experimental Politécnica

De La Fuerza Armada Bolivariana

Núcleo Falcón Sede Coro

Cátedra: Polímero.

Impartida por: María Márquez

Bachilleres: Joscar Arteaga; María F. Gutiérrez; María A. Gutiérrez

Introducción

El proceso químico mediante el cual se sintetiza un polímero se conoce con el nombre de polimerización. En este proceso, la macromolécula se obtiene a partir de la unión entre sí de los monómeros. Estas moléculas deben presentar necesariamente dos o más grupos funcionales, es decir, una funcionalidad igual o superior a dos. De igual manera es necesario mencionar que existen tres (3) tipos de polimerización estas pueden ser: por adición, coordinación y condensación o etapas. A continuación se tratará la polimerización por condensación la cual se realizó utilizando los monómeros:

 Anhídrido ftálico.

 Glicerina.

Procedimiento.

En un tubo de ensayo se agregó una cierta cantidad de anhídrido ftálico y glicerina, las medidas no fueron exactas por factores adversos en el momento de realizar la pesada de los reactivos. El envase estuvo expuesto a la llama durante cinco (5) minutos y en constante agitación. Posteriormente fue retirado para ser vertido el producto final en un recipiente de aluminio.

Preguntas al respecto

1. ¿Qué sucedió en los primeros momentos de la reacción?

Al principio se forma un polímero lineal fusible debido a los grupos hidroxilos primarios ubicados en los extremos de la molécula de la glicerina. Esto se debe a que los grupos primarios presentan mayor reactividad que el grupo hidroxilo secundario; pero este último a medida que transcurre la reacción forma enlaces transversales con las demás cadenas originando así un entrecruzamiento entre ellas y por lo tanto la formación de una resina con una estructura tridimensional infusible.

2. ¿Cómo afecto la no utilización del acetato de sodio en la reacción?

La función del acetato de sodio es romper con el enlace que está formando el átomo de oxigeno con los dos grupos carboxilo. Entonces no contar con la presencia de este catalizador la velocidad de reacción fue menor y el ataque de la glicerina hacia la molécula del anhídrido ftálico se demoró más de lo común. De igual manera al utilizar acetato de sodio esto generaría un producto llamado gliptol, mientras es que se quería obtener era el gliptal.

3. ¿Por

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