Modelos Atomicos

Institución: Colegio de bachilleres.

Plantel: 20 Del Valle “Matías Romero”

Asignatura: Química 2

Título del trabajo: Nomenclatura, propiedades y usos de los hidrocarburos y grupos funcionales.

Evidencia N°: 2

Alumno: Miranda Molina Mario Brian.

Grupo: 557.

Profesor: Víctor A. Durán Martínez.

Año: 2013 B

INTRODUCCION:

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente porátomos de carbono e hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química Orgánica. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas. Los que tienen en su molécula otros elementos químicos (heteroátomos),se denominan hidrocarburos sustituidos.

Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que son alifáticos yaromáticos. Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenosy alquinos según los tipos de enlace que unen entre sí los átomos de carbono. Las fórmulas generales de los alcanos, alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.

De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar, los hidrocarburos se pueden clasificar como:

• Hidrocarburos acíclicos, los cuales presentan sus cadenas abiertas. A su vez se clasifican en:

• Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales (Ramificaciones).

• Hidrocarburos ramificados, los cuales presentan cadenas laterales.

• Hidrocarburos cíclicos ó cicloalcanos, que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada. Éstos a su vez se clasifican como:

• Monocíclicos, que tienen una sola operación de ciclización.

• Policíclicos, que contienen varias operaciones de ciclización.

Los sistemas policíclicos se pueden clasificar por su complejidad en:

• Fusionados, cuando al menos dos ciclos comparten un enlace covalente.

• Hidrocarburos aromáticos, los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hückel (Estructura cíclica, que todos sus carbonos sean de hibridación sp2 y que el número de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).

Los hidrocarburos extraídos directamente de formaciones geológicas en estado líquido se conocen comúnmente con el nombre depetróleo, mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce como gas natural. La explotación comercial de los hidrocarburos constituye una actividad económica de primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fósiles (petróleo y gas natural), así como de todo tipo de plásticos, ceras y lubricantes.

A. Determina el nombre de los siguientes alcanos justificando tu respuesta

3-Metil, Octano

Porque la cadena más larga contiene 8 carbonos y recibe por nombre octano, y contiene una rama que se encuentra en el carbono 3 y lleva el nombre de metil.

4-Etil, 2,2,4-Trimetil Hexano

Porque la cadena más larga contiene 6 carbonos y recibe el nombre de hexano, así como contiene dos ramas diferentes insertadas en diferentes carbonos, la rama etil la encontramos en el carbono cuatro y el metil en el 2,2 y 4 por eso es trimetil.

B. Describe la formula desarrollada y semidesarrollada de los siguientes alcanos, justificando tu respuesta.

6-metil, octano

Formula Desarrollada Formula Semidesarrollada

4-etil 2,2,4-trimetil hexano.

Formula Desarrollada Formula Semidesarrollada

C Indica los nombres de los siguientes alquenos, justificando tu respuesta.

3-Metil, 4-Octeno

Porque tiene un doble enlace su terminación de ano a eno, su cadena mas larga y donde encontramos el doble enlace, es de 8 carbonos por eso lleva el nombre de Octeno, su rama se encuentra en el carbono 3 y es etil.

4-etil, 2-Octeno.

La cadena mas larga donde se encuentra el doble enlace es de 8 carbonos por eso es octeto, tiene una rama en el carbono 4 y es un etil

D. Describe la formula desarrollada y semidesarrollada de los siguientes alquenos justificando tu respuesta.

2-etil, 3-metil, 1-penteno.

Formula Desarrollada

2,4-dimetil 3-hepteno

Formula Desarrollada Formula Semidesarrollada

E. Indica los nombres de los siguientes alquinos, justificando su respuesta.

3-Propil, 1-Hexino

Porque seleccionas la cadena más larga donde se encuentre el triple enlace, y dicha cadena es de 6 carbonos por tanto llega el nombre de hexino, ino por la terminación de alquino y la rama se encuentra en el carbono 3 y es un propil

4-Etil, 2-Octino.

La cadena más larga donde se encuentra el triple enlace es la de 8 por eso es un octino, lleva una rama en el carbono numero 4 y tiene por nombre etil.

F. Describe la formula desarrollada y semidesarrollada de los siguientes alquinos, justificando tu respuesta.

6-etil, 3-metil, 1-Octino.

Formula Desarrollada Formula Semidesarrollada

2,5-dimetil 3-Hexino

Formula Desarrollada Formula Semidesarrollada

G. Escribe el nombre de los hidrocarburos aromáticos que se presentan a continuación.

1,2 Dibromo Benceno 1,4 DiFluor Benceno 4Etil Benceno

H. Dibuja las estructuras de los siguientes compuestos

1,3 – dimetil benceno 2-Nitrotolueno.

I. Investiga la fuente de obtención, usos y propiedades físicas de los siguientes hidrocarburos: alcanos, alquenos y alquinos; además de las propiedades físicas del benceno, tolueno y 1,2,6 Trinitrotolueno (TNT), así como los usos de los siguientes hidrocarburos aromáticos.

Propiedades físicas de los alcanos:

Punto de ebullición: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son líquidos; y los posteriores a C18H38 son sólidos. El punto de ebullición está determinado principalmente por el peso. Se incrementa entre 20 y 30 °C por cada átomo de carbono agregado a la cadena.

Un alcano de cadena lineal tendrá un mayor punto de ebullición que un alcano de cadena ramificada, debido a la mayor área de la superficie en contacto.

Por otra parte, los ciclo alcanos tienden a tener mayores puntos de ebullición que sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las moléculas, que proporcionan planos para el contacto intermolecular.

Punto de fusión: sigue una tendencia similar al punto de ebullición. A mayor peso molar, mayor punto.

Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusión ligeramente menores, comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de longitud par se ordenan bien en la fase sólida, formando una estructura bien organizada, que requiere mayor energía para romperse.

Usos de los alcanos:

Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del gas natural

El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores.

Desde el pentano hasta el octano los alcanos son líquidos razonablemente volátiles. Se usan como combustibles en motores de combustión interna. Además de su uso como combustibles, los alcanos medios son buenos solventes para las sustancias no polares.

Los hidrocarburos de 9 a 16 átomos de carbono son líquidos de alta

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