Mutaciones Transgenicas

MUTACIONES GENÉTICAS

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Introducción

La información genética está protegida para no sufrir cambios. Sin embargo, puede darse el caso de que se produzcan alteraciones en la información que den lugar a proteínas no funcionales.

Una vez explicado el concepto de ADN, nos proponemos relacionarlo con la obtención de mutaciones en los genes para obtener organismos transgénicos. La biología molecular da un paso definitivo en los años 50 del pasado siglo cuando Watson Y Crick confirmaron la naturaleza molecular del ADN

lo que permitió físicamente poder desarrollar dos décadas más tarde métodos para aislar genes, para determinar su secuencia de bases, para recomponerlos en el tubo de ensayo y devolverlos a una célula viva, alterando así la naturaleza génica de los seres vivos para obtener manifestaciones fenotípicas favorables según distintos usos.

Ø Definición de mutación genética, tipos y efectos que producen:

MUTACIONES GENÉTICAS Son las alteraciones que suceden en la información genética de los seres vivos.

Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos, la alteración se transmitirá a las siguientes generaciones. Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los redescubridores de Mendel.

Causas

Las mutaciones se deben a múltiples causas, tales como:

· Errores en la replicación que permitan que se cambien unos nucleótidos por otros o, incluso, que desaparezcan o se intercalen.

· Errores en la meiosis

· Modificaciones químicas en el el ADN debido a la acción de ciertas sustancias químicas, radiaciones UV, rayos X, etc., a los que denominamos AGENTES MUTAGÉNICOS.

Tipos

Según la cantidad de ADN afectado, se diferencian tres tipos de mutaciones:

· Mutaciones GÉNICAS: Son aquellas que sólo afectan a nucleótidos aislados . El cambio de un nucleótido por otro puede dar lugar a que la proteína siga siendo funcional y la mutación pase desapercibida, pero si se añade o elimina algún nucleótido, la alteración puede ser tan grande que la proteína no sea funcional,

· Mutaciones CROMOSÓMICAS: Son mutaciones que afectan a la integridad de los cromosomas y, por tanto, a la información que llevan. Suelen deberse a problemas durante el sobrecruzamiento llevado a cabo para la recombinación genética

· Mutaciones GENÓMICAS: Son aquellas que afectan al GENOMA, es decir, al número de cromosomas, bien porque se gane alguno o porque se pierda. Suelen ser debidas a problemas durante la meiosis.

· Mutaciones SILENCIOSAS

· Mutaciones SILENCIOSAS

Ciencia Lud

Para concluir…

Si no existieran mutaciones, todos los individuos de la misma especie tendrían siempre los mismos genes en los mismos lugares de sus cromosomas, es decir, los cromosomas homólogos serían idénticos entre sí y a la vez idénticos a los de otros individuos de su especie. Sin embargo, las mutaciones son la principal fuente de variabilidad genética, la que hace que en un mismo lugar de dos cromosomas homólogos, lo que llamamos un LOCUS, puedan existir dos secuencias de DNA ligeramente diferentes que, a lo mejor al expresarse no dan diferencias fenotípicas, pero puede suceder que sí. A estas dos formas moleculares de un mismo gen resultantes de una mutación les damos el nombre de ALELOS:

En un mismo locus (misma región de dos cromosomas homólogos) siempre hay el mismo gen, pero puede haber alelos diferentes.

La aparición de cambios en la información puede ser inocua, puede ser letal o puede ser beneficiosa si aporta al individuo alguna característica que antes no poseía y que le hace estar mejor adaptado a su medio

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